PAMECIL

Ampicilin

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 100x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka PAMECIL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Komplikovani akutni bakterijski sinusitis, endokarditis, pijelonefritis, cistitis, intraabdominalne infekcije, infekcije genitalnog trakta kod žena, Listeria meningitis (u kombinaciji sa aminoglikozidima).

Doziranje

Odrasli i adolescenti: 500 mg svakih 4 do 6 sati, do 6 g dnevno u teškim infekcijama. Deca 1 mesec do 12 godina: 25-50 mg/kg svakih 6 sati (maksimalno 1 g), doza se može udvostručiti u teškim infekcijama. Novorođenčad do 7 dana: 30 mg/kg svakih 12 sati, doza se može udvostručiti. Doziranje se prilagođava kod oštećene funkcije bubrega. Trajanje terapije obično 7-10 dana, najmanje 2-3 dana nakon povlačenja simptoma.

Kontraindikacije

Alergija na ampicilin ili druge peniciline, prethodne teške alergijske reakcije na antibiotike, problemi sa jetrom ili žutica tokom uzimanja ampicilina.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne alergijske reakcije, konvulzije, zapaljenje debelog creva (kolitis), superinfekcije gljivične i bakterijske prirode. Potrebno je obratiti pažnju na simptome kao što su osip, oticanje, problemi sa disanjem, žutica, teški prolivi sa primesama krvi. Prilagoditi dozu kod oštećene funkcije bubrega. Moguće interakcije sa drugim lekovima. Ne preporučuje se brza intravenska primena zbog rizika od konvulzija.

Interakcije

Alopurinol povećava rizik od kožnih alergijskih reakcija. Probenecid može zahtevati prilagođavanje doze. Hloramfenikol i tetraciklini mogu uticati na dejstvo ampicilina. Lekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi zahtevaju praćenje analiza. Digoksin može imati povećanu apsorpciju. Metotreksat može biti pogođen. Hormonske kontraceptive može smanjiti dejstvo, preporučuju se dodatne nehormonske mere.

Trudnoća i dojenje

Ampicilin treba koristiti u trudnoći samo ako lekar preporuči, jer su podaci o primeni ograničeni.

Neželjena dejstva

Veoma česta: bol u stomaku, mučnina, povraćanje, nadutost, meka stolica, proliv, pruritus, osip, egzantem, svrab. Česta: morbiliformni osip, enantem, lokalizovani flebitis. Povremena: bakterijske i gljivične superinfekcije, trombocitopenija, anemija, leukopenija, alergijski nefritis, pseudomembranozni kolitis, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, povećanje transaminaza, akutni intersticijalni nefritis. Retka: anafilaktički šok, konvulzije, akutna bubrežna insuficijencija. Nepoznata učestalost: preosetljivost, crni jezik, artralgija, groznica.