PalexiaSR – 200mg, blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom · JKL 1087459
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek PalexiaSR
Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →Tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka PalexiaSR
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umeren do težak hronični bol kod odraslih pacijenata koji zahtevaju opioidnu analgeziju.
Doziranje
Uobičajena doza je 1 tableta sa produženim oslobađanjem na svakih 12 sati. Maksimalna dnevna doza ne sme prelaziti 500 mg tapentadola. Doza se prilagođava individualno. Tablete se gutaju cele, ne žvakaju se, ne lome se. Mogu se uzimati sa hranom ili bez nje. Kod starijih pacijenata i osoba sa blagim do umerenim problemima jetre ili bubrega može biti potrebna prilagodba doze. Ne preporučuje se za decu i adolescente ispod 18 godina.
Kontraindikacije
Alergija na tapentadol ili pomoćne supstance, astma ili respiratorna depresija, paraliza creva, trovanje alkoholom, lekovima za nesanicu, opioidima ili antipsihoticima, uzimanje MAOI u poslednjih 14 dana, ozbiljni problemi sa jetrom ili bubrezima, deca i adolescenti ispod 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Opasnost od respiratorne depresije, rizik od napada kod osoba sa epilepsijom, mogućnost razvoja zavisnosti, interakcije sa lekovima za sedaciju, antidepresivima, antipsihoticima i inhibitorima enzima. Ne preporučuje se istovremena upotreba sa mešovitim opioidnim agonistima/antagonistima ili parcijalnim mi-opioidnim agonistima. Ne uzimati sa alkoholom. Trudnice i dojilje treba da koriste lek samo uz preporuku lekara. Ne upravljati vozilima i ne rukovati mašinama tokom terapije.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za sedaciju (benzodiazepini, barbiturati), opioidima, antipsihoticima, H1-antihistaminicima, alkoholom, antidepresivima, inhibitorima MAOI, rifampicinom, fenobarbitalom, kantarionom, mešovitim opioidnim agonistima/antagonistima i parcijalnim mi-opioidnim agonistima. Mogu povećati rizik od respiratorne depresije, konvulzija i serotoninskog sindroma.
Trudnoća i dojenje
Ne uzimati tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči. Tokom porođaja može dovesti do respiratorne depresije kod novorođenčeta.
Neželjena dejstva
Veoma česta: mučnina, konstipacija, vrtoglavica, pospanost, glavobolja. Česta: smanjen apetit, uznemirenost, povraćanje, proliv, loše varenje, problemi sa spavanjem, umor, tremor, nevoljno grčenje mišića, kratak dah, depresija, nervoza, nemir, poremećaj pažnje, crvenilo, pojačano znojenje, suvoća sluzokože, svrab, osip, zadržavanje vode. Povremena: gubitak telesne mase, dezorijentisanost, konfuznost, razdražljivost, neuobičajeni snovi, zaboravnost, mentalni poremećaji, euforija, sedacija, utrnulost, poremećaj vida, poremećaji pulsa, nelagodnost u stomaku, poremećaj mokrenja, poremećaj seksualne funkcije, apstinencijalni simptomi. Retka: zavisnost, epileptični napadi, poremećaj mišljenja, smanjen nivo svesti, nekoordinisani pokreti, poremećaj pražnjenja želuca.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka PalexiaSR
PalexiaSR 100mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
PalexiaSR 150mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
PalexiaSR 250mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 250mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
PalexiaSR 50mg
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tapentadol.
Apeneta
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Apeneta
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Apeneta
tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Apeneta
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; boca plastična, 1x30kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Palexia
film tableta; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
Palexia
film tableta; 50mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
Palexia
film tableta; 75mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
PalexiaSR
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
PalexiaSR
tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
PalexiaSR
tableta sa produženim oslobađanjem; 250mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
PalexiaSR
tableta sa produženim oslobađanjem; 50mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku PalexiaSR
PalexiaSR je lek koji sadrži aktivnu supstancu tapentadol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 200mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PalexiaSR.