LekZa.comBETA

Pakston – 20mg, blister, 3x10kom · JKL 1072919

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Pakston

Film tableta; 20mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

299,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

205,00 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Pakston

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Depresija, opsesivno-kompulzivni poremećaj, panični poremećaj, socijalni anksiozni poremećaj, posttraumatski stresni poremećaj, generalizovani anksiozni poremećaj.

Doziranje

Početna doza za velike depresivne epizode je 20 mg dnevno, maksimalna doza do 50 mg. Za opsesivno-kompulzivni poremećaj početna doza je 20 mg, maksimalna doza do 60 mg. Za panični poremećaj početna doza je 10 mg, maksimalna doza do 60 mg. Za socijalni anksiozni poremećaj, posttraumatski stresni poremećaj i generalizovani anksiozni poremećaj početna doza je 20 mg, maksimalna doza do 50 mg. Starije osobe i pacijenti sa oštećenjem jetre ili bubrega mogu imati smanjenu maksimalnu dozu. Lek se uzima ujutru uz obrok, tableta se proguta cela sa vodom.

Kontraindikacije

Alergija na paroksetin ili pomoćne supstance, istovremena ili nedavna (u poslednje dve nedelje) primena MAO inhibitora, upotreba antipsihotika tioridazina ili pimozida.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina zbog rizika od suicidalnih misli i ponašanja. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajima rada srca, jetre, bubrega, epilepsijom, poremećajima krvarenja, dijabetesom, glaukomom, i kod trudnica ili dojilja. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su serotoninški sindrom, akatizija, i alergijske reakcije. Ne preporučuje se istovremena upotreba sa tamoksifenom. Ne konzumirati alkohol tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa MAO inhibitorima, antipsihoticima tioridazinom i pimozidom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (npr. acetilsalicilna kiselina, ibuprofen), opioidnim analgeticima (tramadol, buprenorfin, petidin), triptanima (sumatriptan), drugim antidepresivima (SSRI, triciklični), suplementima triptofana, anesteticima (mivakurijum, suksametonijum), litijumom, antipsihoticima (risperidon, perfenazin, klozapin), fentaniolom, antiretrovirusnim lekovima (fosamprenavir, ritonavir), kantarionom, antiepilepticima (fenobarbital, fenitoin, natrijum valproat, karbamazepin), atomoksetinom, prokiklidinom, antikoagulansima (varfarin), lekovima za srce (propafenon, flekainid, metoprolol), pravastatinom, rifampicinom, linazolom i tamoksifenom.

Trudnoća i dojenje

Postoji povećan rizik od srčanih mana kod beba čije su majke koristile Pakston u prvom tromesečju trudnoće. Upotreba u kasnoj trudnoći može povećati rizik od perzistentne plućne hipertenzije novorođenčadi i drugih neonatalnih simptoma. Preporučuje se konsultacija sa lekarom o nastavku ili prekidu terapije tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju mučninu, promene seksualne funkcije, glavobolju, vrtoglavicu, nesanicu, pospanost, znojenje, gubitak apetita, tremor, proliv, povraćanje, povećanje telesne mase, osip, svrab, konfuziju, halucinacije, urinarne probleme, i druge. Retka neželjena dejstva uključuju konvulzije, akatiziju, alergijske reakcije, serotoninški sindrom, probleme sa jetrom, pankreatitis, Stevens-Johnson sindrom, i druge ozbiljne reakcije. Moguće su suicidalne misli i ponašanja, naročito kod mladih pacijenata.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paroksetin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1072919
EAN
5310001249045
Šifra proizvoda
478230
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01012-23-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Pakston

Pakston je lek koji sadrži aktivnu supstancu paroksetin. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pakston.