LekZa.comBETA

Oxaliplatin Kabi – 5mg/mL, bočica staklena, 1x20mL · JKL 0031382

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oxaliplatin Kabi

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

14.842,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Oxaliplatin Kabi

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje karcinoma debelog creva stadijuma III posle kompletne resekcije primarnog tumora i terapija metastatskog kolorektalnog karcinoma.

Doziranje

Preporučena doza je 85 mg/m² intravenski, ponavlja se na svake 2 nedelje. Trajanje terapije je do 12 ciklusa (6 meseci) kao adjuvantna terapija ili dok ne dođe do progresije bolesti kod metastatskog karcinoma. Doza se prilagođava prema podnošljivosti.

Kontraindikacije

Alergija na oksaliplatin ili pomoćne supstance, dojenje, smanjen broj krvnih ćelija, prisustvo peckanja i utrnulosti u šakama i stopalima sa teškoćama u preciznim radnjama, teško oštećenje funkcije bubrega.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije, neurološki simptomi, problemi sa jetrom i bubrezima, srčani problemi, infekcije, gastrointestinalni ulkusi, rabdomioliza, potreba za prilagođavanjem doze kod oštećenja bubrega i jetre, ne preporučuje se trudnoća tokom i 4 meseca nakon terapije, ne koristiti tokom dojenja, oprez pri upravljanju vozilima zbog neuroloških simptoma.

Interakcije

Ne mešati sa alkalnim lekovima ili rastvorima, posebno sa 5-FU i folinskom kiselinom koji sadrže trometamol. Ne koristiti sa rastvorima koji sadrže hloridne jone. Ne mešati sa drugim lekovima u istoj infuzionoj kesi ili liniji.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća se ne preporučuje tokom terapije i 4 meseca nakon završetka lečenja. Ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Periferna neuropatija, alergijske reakcije, smanjenje broja krvnih ćelija, dijareja, mučnina, povraćanje, stomatitis, infekcije, glavobolja, neurološki poremećaji, rabdomioliza, gastrointestinalni ulkusi, srčani problemi, hemolitičko-uremijski sindrom, sekundarni maligniteti.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Oxaliplatin Kabi

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oksaliplatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0031382
EAN
8606108708187
Šifra proizvoda
484138
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457323 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Oxaliplatin Kabi

Oxaliplatin Kabi je lek koji sadrži aktivnu supstancu oksaliplatin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oxaliplatin Kabi.