Optiray 350 – 350mg I/mL, boca staklena, 10x500mL · JKL 0199419

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Optiray 350

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Joversol

Rastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x500mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

125.425,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Optiray 350

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Indikovan za primenu kod odraslih u angiografiji kardiovaskularnog sistema (koronarna, periferna, visceralna, renalna angiografija), aortografiju, levu ventrikulografiju, kompjuterizovanu tomografiju (CT) glave i tela, intravensku urografiju, venografiju i digitalnu subtrakcionu angiografiju (IA-DSA i IV-DSA).

Doziranje

Doza zavisi od vrste procedure i stanja pacijenta. Maksimalna ukupna doza je uglavnom 250 mL, osim za urografiju i CT gde je 150 mL. Doziranje se kreće od 1 mL do 150 mL u zavisnosti od procedure. Preporučuje se zagrevanje leka na temperaturu tela pre primene. Kod starijih pacijenata doza je ista kao kod odraslih, sa mogućnošću povećanja do maksimalne vrednosti. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na jod ili pomoćne supstance leka, kao i kod pacijenata sa hipertireoidizmom (prekomerno aktivna štitasta žlezda).

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate astmu, alergijske reakcije, srčanu slabost, visok krvni pritisak, poremećaje cirkulacije, moždani udar, dijabetes, oboljenje bubrega, jetre ili mozga, probleme sa koštanom srži, srpastu anemiju, tumor nadbubrežne žlezde (feohromocitom), povišenu koncentraciju homocisteina, ili ako ste nedavno bili na pregledu žučne kese sa kontrastnim sredstvom. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne kožne reakcije i encefalopatija. Ne upravljajte vozilima i mašinama jedan sat nakon primene zbog mogućih neuroloških simptoma.

Interakcije

Interakcije sa metforminom (potrebno obustaviti metformin pre i 48 sati nakon primene), interleukinima, lekovima za povišenje krvnog pritiska (rizik od neuroloških poremećaja), opštim anesteticima (povećan rizik neželjenih dejstava) i diureticima (rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidracije).

Trudnoća i dojenje

Lek se primenjuje u trudnoći samo ako je apsolutno neophodno, jer može naškoditi detetu.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva mogu biti blaga, umerena ili retko ozbiljna. Uključuju osećaj toplote, bol, mučninu, koprivnjaču, crvenilo kože, vrtoglavicu, glavobolju, povraćanje, alergijske reakcije (uključujući alergijski šok, oticanje, teškoće disanja), poremećaje vida, bubrežnu slabost, kožne reakcije kao što su Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS sindrom, encefalopatiju, srčane poremećaje i druge ozbiljne reakcije. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno za procenu bezbednosti leka.

Isti naziv leka