Optiray 350 – 350mg I/mL, boca staklena, 10x100mL · JKL 0199408

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Optiray 350

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Joversol

Rastvor za injekciju/infuziju; 350mg I/mL; boca staklena, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

33.006,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Optiray 350

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Indikovan za primenu kod odraslih u angiografiji kardiovaskularnog sistema (koronarna, periferna, visceralna, renalna angiografija), aortografiju, levu ventrikulografiju, kompjuterizovanu tomografiju (CT) glave i tela, intravensku urografiju, venografiju i digitalnu subtrakcionu angiografiju (IA-DSA i IV-DSA).

Doziranje

Doza zavisi od vrste procedure i stanja pacijenta. Maksimalna ukupna doza je 250 mL za većinu procedura, osim urografije i CT gde je maksimalna doza 150 mL. Doziranje se kreće od 1 mL do 150 mL u zavisnosti od procedure. Koristi se najmanja potrebna doza za adekvatnu vizualizaciju. Stariji pacijenti doziraju se kao odrasli, sa mogućim povećanjem doze.

Kontraindikacije

Preosetljivost na jod ili pomoćne supstance leka; hipertireoidizam; deca mlađa od 18 godina; ne koristiti kod pacijenata sa prekomerno aktivnom štitastom žlezdom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate astmu, alergijske reakcije, srčanu slabost, visok krvni pritisak, poremećaje cirkulacije, moždani udar, dijabetes, oboljenje bubrega ili jetre, oboljenje mozga, probleme sa koštanom srži, srpastu anemiju, tumor nadbubrežne žlezde, povišenu koncentraciju homocisteina, ili ako ste nedavno bili na pregledu žučne kese sa kontrastnim sredstvom. Moguće su ozbiljne kožne reakcije i encefalopatija. Ne preporučuje se upotreba kod dece mlađe od 18 godina.

Interakcije

Metformin (potrebno obustaviti pre i 48 sati nakon primene leka dok se funkcija bubrega ne vrati), interleukin, lekovi koji povećavaju krvni pritisak zbog sužavanja krvnih sudova (ne koristiti istovremeno), opšti anestetici (povećan rizik od neželjenih dejstava), diuretici (rizik od akutne bubrežne insuficijencije kod dehidracije).

Trudnoća i dojenje

Lek se primenjuje u trudnoći samo ako je apsolutno neophodno, jer može naškoditi detetu.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva uključuju osećaj toplote, bol, mučninu, koprivnjaču, crvenilo kože, vrtoglavicu, glavobolju, povraćanje, alergijske reakcije (uključujući alergijski šok, oticanje, teškoće disanja), akutnu bubrežnu slabost, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), encefalopatiju, poremećaje srčanog ritma, i druge ozbiljne reakcije. Učestalost neželjenih dejstava varira od veoma čestih do veoma retkih.

Isti naziv leka