LekZa.comBETA

Omnitus – 50mg, blister, 1x10kom · JKL 1116119

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Omnitus

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Omnitus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Suvi, nadražajni (neproduktivni) kašalj različitog porekla.

Doziranje

Omnitus 20 mg: Deca 6-12 godina: 1 tableta 2 puta dnevno; deca preko 12 godina: 1 tableta 3 puta dnevno; odrasli: 2 tablete 2-3 puta dnevno. Omnitus 50 mg: Deca preko 12 godina: 1 tableta 1-2 puta dnevno; odrasli: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Tablete se gutaju cele sa tečnošću pre ili posle obroka. Maksimalna dužina terapije je 7 dana.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati kod osoba alergičnih na butamirat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne preporučuje se primena kod produktivnog kašlja praćenog iskašljavanjem guste sluzi i sekreta. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 godina za dozu od 20 mg i mlađe od 12 godina za dozu od 50 mg.

Upozorenja i mere opreza

Ako kašalj traje duže od 7 dana ili se pogorša, potrebno je konsultovati lekara. Lek se ne preporučuje kod produktivnog kašlja zbog rizika zastoja sekreta i infekcija. Istovremena primena sa ekspektoransima i mukoliticima može biti štetna. Oprez kod pacijenata sa teškom insuficijencijom bubrega i jetre. Ne preporučuje se tokom trudnoće, naročito u prvom trimestru, osim ako korist prevazilazi rizik. Nije poznato da li se izlučuje u majčino mleko, pa se ne preporučuje tokom dojenja. Može izazvati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Sadrži laktozu i azo boje koje mogu izazvati alergijske reakcije.

Interakcije

Moguća interakcija sa alkoholom zbog depresivnog dejstva na centralni nervni sistem. Ne preporučuje se istovremena primena sa lekovima koji olakšavaju iskašljavanje i razgrađuju gusti sekret (ekspektoransi i mukolitici).

Trudnoća i dojenje

Primenu leka kod trudnica treba izbegavati u prvom trimestru trudnoće, a tokom trudnoće se koristi samo ako očekivana korist za trudnicu prevazilazi potencijalni rizik za plod.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata) uključuju osip, koprivnjaču (urtikariju), mučninu, povraćanje, proliv, vrtoglavicu i pospanost. Simptomi predoziranja su pospanost, povraćanje, nekoordinisanost pokreta (ataksija), bolovi u trbuhu, proliv, uzbuđenost i sniženje krvnog pritiska.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Omnitus

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu butamirat.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1116119
EAN
8600097011778
Šifra proizvoda
489988
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000863878 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Omnitus

Omnitus je lek koji sadrži aktivnu supstancu butamirat. Dostupan je u obliku film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 50mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Omnitus.