Olmexam Plus – 40mg+5mg+12.5mg, blister, 2x14kom · JKL 1103141
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Olmexam Plus
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Film tableta; 40mg+5mg+12.5mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Olmexam Plus
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje povišenog krvnog pritiska kod pacijenata čiji krvni pritisak nije adekvatno kontrolisan kombinacijom olmesartanmedoksomila i amlodipina ili koji već uzimaju fiksnu kombinaciju olmesartanmedoksomila i hidrohlortiazida sa amlodipinom kao monoterapijom ili kombinaciju fiksne doze olmesartanmedoksomila i amlodipina sa hidrohlortiazidom kao pojedinačnom tabletom.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno, sa ili bez hrane, progutati celu sa malo tečnosti, ne žvakati. Uzimati u isto vreme svakog dana. Ne uzimati duplu dozu ako se propusti jedna.
Kontraindikacije
Alergija na olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid ili slične supstance; ozbiljni problemi sa bubrezima; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz lečenje aliskirenom; nepravilnosti elektrolita u krvi koje nisu poboljšane terapijom; trudnoća duža od 3 meseca; ozbiljni problemi sa jetrom ili žučnim putem; nedovoljno snabdevanje tkiva krvlju sa simptomima kao što su nizak krvni pritisak, nizak puls, ubrzan rad srca ili šok; veoma nizak krvni pritisak; usporen ili otežan protok krvi kroz srce; smanjen minutni volumen srca nakon srčanog udara.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate probleme sa bubrezima, jetrom, srcem, nadbubrežnim žlezdama, šećernom bolešću, eritematoznim lupusom, alergijama ili astmom. Izbegavajte izlaganje kože suncu i UV zračenju zbog rizika od karcinoma kože. Moguće su promene u koncentraciji elektrolita i nivoa masti u krvi. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Izbegavati sok od grejpfruta i grejpfrut tokom terapije. Budite oprezni sa alkoholom i upravljanjem vozilima zbog mogućih neželjenih efekata kao što su vrtoglavica i pospanost.
Interakcije
Interakcije sa ACE inhibitorima, aliskirenom, litijumom, diltiazemom, verapamilom, određenim antibioticima, kantarionom, cisapridiom, difemanilom, halofantrinom, vankaminom, amantadinom, suplementima kalijuma, diureticima, heparinom, laksativima, steroidima, penicilinom G, acetilsalicilnom kiselinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, sedativima, holesevelamom, antacidima, mišićnim relaksansima, antiholinergičkim lekovima, dantrolenom, simvastatinom, imunosupresivima, lekovima za mentalne poremećaje, terapijom šećerne bolesti, terapijom aritmija, terapijom HIV/AIDS, terapijom gljivičnih infekcija, terapijom srčanih poremećaja, terapijom karcinoma, lekovima za povećanje krvnog pritiska i smanjenje srčane radnje, terapijom gihta, lekovima za smanjenje nivoa masti i šećera u krvi.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće i ne sme se uzimati nakon trećeg meseca trudnoće jer može ozbiljno naškoditi bebi. Ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, vrtoglavicu, nesvesticu, žutu prebojenost kože i beonjača, infekcije respiratornih i urinarnih puteva, glavobolju, mučninu, proliv, oticanje zglobova, umor, poremećaje vida, osip, bolove u mišićima, smanjen broj krvnih ćelija, teške kožne reakcije, oštećenje bubrega i jetre, srčani udar, i druge. Tokom terapije je potrebna pažljiva kontrola i prijavljivanje neželjenih efekata lekaru.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Olmexam Plus
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Olmexam Plus
Olmexam Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku film tableta; 40mg+5mg+12.5mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Olmexam Plus.