Oliclinomel N7-1000E – 8.28g/L+4.6g/L+4.12g/L+1.92g/L+2.4g/L+2.92g/L+2.32g/L+1.6g/L+2.24g/L+2.72g/L+2g/L+… · JKL 0171123
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oliclinomel N7-1000E
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Emulzija za infuziju; 8.28g/L+4.6g/L+4.12g/L+1.92g/L+2.4g/L+2.92g/L+2.32g/L+1.6g/L+2.24g/L+2.72g/L+2g/L+1.68g/L+0.72g/L+0.16g/L+2.32g/L+2.45g/L+2.14g/L+1.79g/L+0.45g/L+160g/L+0.3g/L+40g/L; kesa, 6x1000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Oliclinomel N7-1000E
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Parenteralna ishrana odraslih i dece starije od 2 godine kada oralna ili enteralna ishrana nije moguća, nedovoljna ili kontraindikovana.
Doziranje
Maksimalna dnevna doza je 33 mL/kg telesne mase. Doziranje zavisi od kliničkog stanja, telesne mase i sposobnosti metabolizma. Preporučena maksimalna dnevna doza za odrasle je do 2310 mL za pacijenta od 70 kg. Doziranje kod dece starije od 2 godine prilagođava lekar u zavisnosti od uzrasta, telesne mase i potreba. Infuzija se primenjuje intravenski kroz centralnu venu, obično traje 12 do 24 sata. Brzina infuzije se postepeno povećava tokom prvog sata. Maksimalna brzina infuzije kod odraslih ne treba da prelazi 1,5 mL/kg/sat.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod nedonoščadi, odojčadi i dece mlađe od 2 godine; kod preosetljivosti na jaja, proteine soje, kikiriki ili kukuruz i proizvode na bazi kukuruza; kod poremećaja metabolizma aminokiselina; kod hiperlipidemije; kod hiperglikemije; kod povišenih vrednosti elektrolita (natrijum, kalijum, magnezijum, kalcijum i/ili fosfor) u krvi.
Upozorenja i mere opreza
Prebrza primena može dovesti do ozbiljnih i fatalnih posledica. Mogu se javiti teške alergijske reakcije zbog ulja soje i fosfatida jajeta. Postoji rizik od formiranja malih čestica koje blokiraju krvne sudove u plućima. Ne sme se mešati sa ceftriaksonom u istoj infuzionoj liniji. Potrebno je pratiti vrednosti triglicerida i druge laboratorijske parametre. Oprez kod pacijenata sa ozbiljnim problemima bubrega, jetre, zgrušavanja krvi, srčane insuficijencije, bolesti pluća, poremećaja vode u organizmu, dijabetesa, sepse, kome i drugih navedenih stanja. Sindrom preopterećenja mastima je moguć. Ne dodavati druge lekove bez potvrde kompatibilnosti.
Interakcije
Ne sme se primenjivati istovremeno u istoj infuzionoj liniji sa ceftriaksonom zbog rizika od precipitacije. Može uticati na dejstvo antikoagulansa (kumarin). Kombinacije sa diureticima, ACE inhibitorima, antagonistima angiotenzin II receptora i imunosupresivnim lekovima mogu povećati koncentraciju kalijuma u krvi.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije, bronhospazam, tremor, dijareju, mučninu, povraćanje, eritem, prekomerno znojenje, bol u ekstremitetima, grčenje mišića, ekstravazaciju infuzije sa oticanjem i iritacijom, groznicu, jezu, zapaljenje, sindrom preopterećenja mastima, plućne vaskularne precipitacije, smanjenje broja trombocita, holestazu, uvećanje jetre, žuticu, preosetljivost, povećane enzime jetre, azotemiju, smanjenje broja belih krvnih ćelija i krvnih pločica kod dece.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Oliclinomel N7-1000E
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, , maslinovo i sojino ulje, mešavina, maslinovo ulje i sojino ulje, mešavina.
Oliclinomel N4-550E
emulzija za infuziju; 4.56g/L+2.53g/L+2.27g/L+1.06g/L+1.32g/L+1.61g/L+1.28g/L+0.88g/L+1.23g/L+1.5g/L+1.1g/L+0.92g/L+0.4g/L+0.09g/L+1.28g/L+0.98g/L+2.14g/L+1.19g/L+0.45g/L+80g/L+0.3g/L+20g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: BAXTER - Belgija
Oliclinomel N7-1000E
emulzija za infuziju; 8.28g/L+4.6g/L+4.12g/L+1.92g/L+2.4g/L+2.92g/L+2.32g/L+1.6g/L+2.24g/L+2.72g/L+2g/L+1.68g/L+0.72g/L+0.16g/L+2.32g/L+2.45g/L+2.14g/L+1.79g/L+0.45g/L+160g/L+0.3g/L+40g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: BAXTER - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Oliclinomel N7-1000E
Oliclinomel N7-1000E je lek koji sadrži aktivnu supstancu alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, natrijum-acetat, natrijum-glicerofosfat, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza, kalcijum-hlorid, , maslinovo i sojino ulje, mešavina, maslinovo ulje i sojino ulje, mešavina. Dostupan je u obliku emulzija za infuziju; 8.28g/L+4.6g/L+4.12g/L+1.92g/L+2.4g/L+2.92g/L+2.32g/L+1.6g/L+2.24g/L+2.72g/L+2g/L+1.68g/L+0.72g/L+0.16g/L+2.32g/L+2.45g/L+2.14g/L+1.79g/L+0.45g/L+160g/L+0.3g/L+40g/L; kesa, 6x1000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oliclinomel N7-1000E.