Oktreotid Actavis – 10mg, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg · JKL 0049229
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Oktreotid Actavis
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Oktreotid Actavis
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akromegalija; simptomi povezani sa funkcionalnim gastroenteropankreasnim neuroendokrinim tumorima; uznapredovali neuroendokrini tumori srednjeg dela intestinalnog trakta ili nepoznatog primarnog porekla; tumori hipofize koji luče previše hormona koji stimuliše štitastu žlezdu (TSH).
Doziranje
Akromegalija: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, prilagođavanje doze na osnovu hormona rasta i IGF-1; doza može biti 10-40 mg. Gastroenteropankreasni tumori: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, prilagođavanje doze prema simptomima i markerima. Neuroendokrini tumori srednjeg dela intestinalnog trakta: 30 mg svake 4 nedelje. Adenomi hipofize koji luče TSH: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, prilagođavanje doze prema TSH i tiroidnim hormonima. Primena dubokom intramuskularnom injekcijom u gluteus.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na oktreotid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate kamen u žuči ili ste ga imali, šećernu bolest, nedostatak vitamina B12, poremećaje funkcije štitaste žlezde, jetre ili pankreasa. Moguće su alergijske reakcije, pankreatitis, hepatitis, poremećaji srčanog ritma. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Koristite efikasnu kontracepciju tokom terapije. Ne dojite tokom terapije jer nije poznato da li se lek izlučuje u mleko.
Interakcije
Oktreotid može uticati na dejstvo lekova kao što su cimetidin, ciklosporin, bromokriptin, hinidin, terfenadin, beta-blokatori, blokatori kalcijumskih kanala, diuretici i insulin. Možda će biti potrebna prilagodba doza ovih lekova.
Trudnoća i dojenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Žene u reproduktivnom dobu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom terapije.
Neželjena dejstva
Veoma česta: kamen u žuči, povećana koncentracija šećera u krvi, proliv, bol u stomaku, mučnina, konstipacija, gasovi, glavobolja, reakcije na mestu injekcije. Česta: hipotireoidizam, zapaljenje žučne kese, smanjena vrednost šećera u krvi, poremećena tolerancija glukoze, usporen rad srca, povraćanje, vrtoglavica, gubitak apetita, povišene vrednosti jetrenih enzima, gubitak kose, nedostatak vazduha, slabost. Povremena: žeđ, tamna mokraća, ubrzan rad srca. Ozbiljna: alergijske reakcije, anafilaksa, pankreatitis, hepatitis, nepravilni otkucaji srca, trombocitopenija.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Oktreotid Actavis
Oktreotid Actavis 20mg
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
Oktreotid Actavis 30mg
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktreotid.
Oktreotid Actavis
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Oktreotid Actavis
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Sandostatin
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
Proizvođač: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. - Španija
Sandostatin LAR
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Sandostatin LAR
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Sandostatin LAR
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Oktreotid Actavis
Oktreotid Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktreotid. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Oktreotid Actavis.