LekZa.comBETA

Nuwiq – 500i.j., bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.5mL · JKL 0066181

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Nuwiq

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

33.568,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Nuwiq

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hemofilija A (urođeni nedostatak faktora VIII) kod pacijenata svih uzrasta.

Doziranje

Sprečavanje krvarenja: 20-40 i.j. po kg telesne mase na svaka 2-3 dana, moguće češće kod dece. Lečenje krvarenja: doza se izračunava prema telesnoj masi i ciljnim vrednostima faktora VIII, učestalost doziranja zavisi od težine krvarenja. Doziranje se prilagođava individualno i može zahtevati češće primene ili veće doze. Ne prekoračivati dozu bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na simoktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su anafilaktičke reakcije; razvoj inhibitora faktora VIII može smanjiti efikasnost leka; kod pacijenata sa kardiovaskularnim faktorima rizika može povećati kardiovaskularni rizik; rizik od komplikacija povezanih sa centralnim venskim kateterom; pratiti broj serije leka; obavestiti lekara o drugim lekovima koje pacijent koristi.

Interakcije

Trudnoća i dojenje

Obratiti se lekaru pre primene leka u trudnoći ili dojenju.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključuju osip, koprivnjaču, oticanje usana i jezika, nedostatak vazduha, zviždanje u grudima, stezanje u grudima, povraćanje, nizak krvni pritisak i vrtoglavicu. Mogu se javiti inhibitori faktora VIII, naročito kod prethodno nelečenih pacijenata. Česta neželjena dejstva: preosetljivost, groznica. Povremena neželjena dejstva: parestezija, glavobolja, vrtoglavica, nedostatak vazduha, suva usta, bol i zapaljenje na mestu primene, malaksalost, hemoragijska anemija.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Nuwiq

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu simoktokog alfa.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0066181
EAN
8606103442710
Šifra proizvoda
455426
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03839-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO OCTAPHARMA AG BEOGRAD-VOŽDOVAC

Informacije o leku Nuwiq

Nuwiq je lek koji sadrži aktivnu supstancu simoktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nuwiq.