Rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.3g/L+0.27g/L+0.57g/L+0.646g/L+0.51g/L+0.595g/L+0.51g/L+0.951g/L+1.393g/L+0.85g/L+0.85g/L+1.02g/L+0.955g/L+0.714g/L+1.071g/L+0.184g/L+0.051g/L+4.48g/L+5.38g/L; kesa, 1x2000mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće i dojenja osim ako lekar ne propiše drugačije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće i dojenja osim ako lekar ne propiše drugačije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bilo koju aminokiselinu ili pomoćnu supstancu leka; koncentracija uree u krvi veća od 38 mmol/L; poremećaj metabolizma aminokiselina; niske koncentracije kalijuma u krvi; uremijski simptomi (gubitak apetita, mučnina, povraćanje); niske koncentracije bikarbonata u krvi; insuficijencija jetre; teška laktatna acidoza; nepodesni problemi sa trbušnim zidom ili dupljom koji se ne mogu hirurški korigovati ili povećavaju rizik od abdominalnih infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti simptome peritonitisa (bol u trbuhu, zamućenje drenažne tečnosti); moguće alergijske reakcije; gubitak proteina, aminokiselina i vitamina tokom dijalize; problemi sa trbušnim zidom ili dupljom; prisustvo aortnog grafta; teško plućno oboljenje; potreba za prilagođavanjem doze insulina ili lekova za hiperglikemiju; sekundarni hiperparatireoidizam; retka komplikacija inkapsulirana peritonealna skleroza (EPS); redovno praćenje koncentracije kalijuma, kalcijuma i magnezijuma; ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
