NovoEight – 500i.j., bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL · JKL 0069002
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek NovoEight
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka NovoEight
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i sprečavanje epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A.
Doziranje
Uobičajena doza za sprečavanje krvarenja je 20 do 50 i.j. po kg telesne mase, primenjuje se svaka 2 do 3 dana. Kod dece do 12 godina mogu biti potrebne veće doze ili češće injekcije. Doza za lečenje krvarenja se preračunava prema telesnoj masi i težini krvarenja. Lek se primenjuje intravenski, polako tokom 2 do 5 minuta.
Kontraindikacije
Alergija na turoktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su teške alergijske reakcije (anafilaktičke reakcije) sa simptomima kao što su osip, koprivnjača, otežano disanje, oticanje usana i jezika, stezanje u grudima, vrtoglavica. Mogu se razviti inhibitori faktora VIII koji smanjuju efikasnost leka. Ne povećavati dozu bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, pa se savetuje oprez kod osoba na kontrolisanoj ishrani sa unosom natrijuma.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (osip, koprivnjača, urtika, otežano disanje, oticanje usana i jezika, vrtoglavica), formiranje inhibitora faktora VIII, crvenilo i svrab oko mesta ubrizgavanja, zapaljenje vene, krvarenje u zglobovima i mišićima, kašalj, povraćanje, umor, glavobolja, nesanica, ubrzani otkucaji srca, povišen krvni pritisak, modrice i srčani udar. Neželjena dejstva kod dece su slična kao kod odraslih.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka NovoEight
NovoEight 1000i.j.
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
NovoEight 250i.j.
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu turoktokog alfa.
NovoEight
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: NOVO NORDISK A/S - Danska
NovoEight
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: NOVO NORDISK A/S - Danska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku NovoEight
NovoEight je lek koji sadrži aktivnu supstancu turoktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek NovoEight.