Nimotop S – 10mg/50mL, bočica staklena, 1x50mL · JKL 0402102

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Nimotop S

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Nimodipin

Rastvor za infuziju; 10mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

603,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Nimotop S

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija promena u moždanoj funkciji nakon subarahnoidalne hemoragije usled rupture aneurizme.

Doziranje

Preporučena početna doza je 5 mL/sat (1 mg nimodipina/sat) tokom prva dva sata, zatim se doza povećava na 10 mL/sat (2 mg nimodipina/sat) ukoliko nema pada krvnog pritiska. Terapija traje najmanje 5 dana, a najviše 14 dana. Ukupno trajanje terapije nimodipinom (infuzija i tablete) ne sme preći 21 dan. Kod pacijenata sa telesnom masom manjom od 70 kg ili nestabilnim krvnim pritiskom doza se može smanjiti na 0,5 mg/sat ili manje. Lek se primenjuje kontinuiranom intravenskom infuzijom putem centralnog venskog katetera uz kompatibilne koinfuzione rastvore.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod pacijenata koji su imali srčani udar u poslednjih mesec dana, kod pacijenata sa pogoršanjem angine pektoris, kao i kod osoba alergičnih na nimodipin ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Posebno oprezni treba biti kod pacijenata sa traumatskom subarahnoidalnom hemoragijom, povećanim intrakranijalnim pritiskom, niskim krvnim pritiskom, oboljenjem jetre ili bubrega, zavisnošću od alkohola i kod onih na dijeti sa kontrolisanim unosom soli. Ne preporučuje se deci mlađoj od 18 godina. Ne koristiti istovremeno sa injekcionim beta blokatorima. Ne piti sok od grejpfruta tokom terapije i 4 dana pre početka terapije. Lek sadrži alkohol koji može uticati na dejstvo drugih lekova i može izazvati pospanost kod dece.

Interakcije

Lek Nimotop S može pojačati dejstvo lekova za sniženje krvnog pritiska (npr. nifedipin, diltiazem, verapamil, metildopa, alfa i beta blokatori). Povećava efekat lekova cimetidina i natrijum valproata. Interaguje sa antidepresivima fluoksetinom i nefazodonom, nefrotoksičnim lekovima (aminoglikozidi, cefalosporini, furosemid), lekovima za HIV (zidovudin, inhibitori proteaza), eritromicinom, ketokonazolom, kvinupristin/dalfopristinom, metronidazolom i tinidazolom. Alkohol u leku može izmeniti dejstvo drugih lekova.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o upotrebi leka Nimotop S tokom trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije ovim lekom.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, jezika, grla, otežano disanje, osip, svrab, mučnina, povraćanje), nizak krvni pritisak, usporen srčani ritam, modrice ili krvarenje usled smanjenog broja trombocita. Manje ozbiljna neželjena dejstva su osip, glavobolja, ubrzan rad srca, crvenilo lica, preznojavanje, osećaj toplote, mučnina, otežano pražnjenje creva, blago povećanje enzima jetre, bol i otok u venama na mestu primene injekcije.

Isti naziv leka