Naproksen HF – 375mg, blister, 2x10kom · ID 1162423 i trudnoća
Da li se Naproksen HF sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Naproksen
Film tableta; 375mg; blister, 2x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne smete uzimati lek Naproksen HF u toku poslednja tri meseca trudnoće jer može štetno uticati na plod ili prouzrokovati probleme u toku porođaja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne smete uzimati lek Naproksen HF u toku poslednja tri meseca trudnoće jer može štetno uticati na plod ili prouzrokovati probleme u toku porođaja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na naproksen ili pomoćne supstance, krvarenja u organima za varenje ili čir na želucu/dvanaestopalačnom crevu, teška insuficijencija srca, jetre i bubrega, poslednja tri meseca trudnoće, prethodne ozbiljne reakcije na NSAIL, aktivni ili ponovljeni čir ili krvarenje, preosetljivost na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju upotrebu sa drugim NSAIL, lekovima koji mogu izazvati krvarenje, pušenje, konzumaciju alkohola, stariju životnu dob, visok krvni pritisak, probleme sa jetrom, bubrezima ili srcem, astmu, alergije, ozbiljne kožne reakcije, autoimune bolesti, bolesti sistema organa za varenje, poremećaje zgrušavanja krvi, i potencijalni rizik od srčanog ili moždanog udara. Naproksen može maskirati simptome infekcije i uticati na rezultate laboratorijskih testova.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Naproksen HF u trudnoći
Naproksen HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu naproksen. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.