Mysimba – 90mg+8mg, blister, 4x28kom · ID 1089112 i trudnoća
Da li se Mysimba sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Bupropion, naltrekson
Tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg+8mg; blister, 4x28kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Mysimba nemojte uzimati u periodu trudnoće ili dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Mysimba nemojte uzimati u periodu trudnoće ili dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bupropion, naltrekson ili pomoćne supstance; nekontrolisana hipertenzija; epileptični napadi ili stanje koje ih uzrokuje; tumor na mozgu; aktuelna ili nedavna zloupotreba alkohola; nedavno prestajanje sa sedativima ili anksioliticima; bipolarni poremećaj; istovremena upotreba lekova koji sadrže bupropion ili naltrekson; poremećaji ishrane (bulimija, anoreksija); zavisnost od opijata ili akutna obustava; upotreba MAOI lekova u poslednjih 14 dana; teško oboljenje jetre ili bubrega u odmakloj fazi.
Upozorenja i mere opreza
Mysimba može izazvati epileptične napade, stoga je potrebna opreznost kod pacijenata sa rizikom. Preporučuje se praćenje krvnog pritiska i pulsa jer lek može povećati krvni pritisak. Ne preporučuje se kod osoba starijih od 75 godina i dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne alergijske i kožne reakcije. Potreban je oprez kod pacijenata sa mentalnim poremećajima, uključujući depresiju i suicidalne misli. Izbegavati istovremenu upotrebu sa MAOI, opijatima i određenim lekovima zbog rizika od ozbiljnih interakcija. Ne preporučuje se nagli prekid terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Mysimba u trudnoći
Mysimba je lek koji sadrži aktivnu supstancu bupropion, naltrekson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.