Mysimba i trudnoća
Aktivna supstanca: Bupropion, naltrekson
Tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg+8mg; blister, 4x28kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Mysimba se ne sme koristiti u trudnoći ili tokom dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Mysimba se ne sme koristiti u trudnoći ili tokom dojenja. Ukoliko ste trudni, dojite ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre upotrebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bupropion, naltrekson ili pomoćne supstance; nekontrolisana hipertenzija; epileptični napadi ili stanje koje ih uzrokuje; tumor na mozgu; aktuelna ili nedavna zloupotreba alkohola; nedavno prestajanje sa sedativima ili anksioliticima; bipolarni poremećaj; istovremena upotreba lekova koji sadrže bupropion ili naltrekson; poremećaji ishrane (bulimija, anoreksija); zavisnost od opijata ili akutna obustava; upotreba MAOI lekova u poslednjih 14 dana; teško oboljenje jetre ili bubrega u odmakloj fazi.
Upozorenja i mere opreza
Mysimba može izazvati epileptične napade, stoga je potrebna opreznost kod pacijenata sa rizikom. Preporučuje se praćenje krvnog pritiska i pulsa jer lek može povećati krvni pritisak. Ne preporučuje se kod osoba starijih od 75 godina i dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne alergijske i kožne reakcije. Potreban je oprez kod pacijenata sa mentalnim poremećajima, uključujući depresiju i suicidalne misli. Izbegavati istovremenu upotrebu sa MAOI, opijatima i određenim lekovima zbog rizika od ozbiljnih interakcija. Ne preporučuje se nagli prekid terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Mysimba u trudnoći
Mysimba je lek koji sadrži aktivnu supstancu bupropion, naltrekson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.