MycofinRp – 250mg, blister, 2x7kom · JKL 1327515
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek MycofinRp
Tableta; 250mg; blister, 2x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka MycofinRp
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje velikog broja gljivičnih infekcija kože i noktiju.
Doziranje
Uobičajena doza za odrasle je 250 mg jednom dnevno. Terapija za infekcije kože traje 2 do 6 nedelja, a za infekcije noktiju od 6 nedelja do 3 meseca, ponekad i duže. Tableta se proguta cela sa vodom. Doza može biti prilagođena kod problema sa bubrezima.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na terbinafin ili pomoćne supstance leka, kao i kod osoba sa problemima sa jetrom.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obratiti se lekaru ako ste trudni, dojite, imate probleme sa bubrezima ili jetrom, psorijazu ili sistemski eritemski lupus. Prekinuti upotrebu leka i obratiti se lekaru u slučaju pojave osipa na koži ili ozbiljnih neželjenih reakcija. Deci se lek ne daje. Tokom terapije potrebno je pratiti krvne analize i funkciju jetre.
Interakcije
Interakcije sa rifampicinom, cimetidinom, antidepresivima (triciklični, SSRI, MAOI), oralnim kontraceptivima, beta-blokatorima, varfarinom, propafenonom, amiodaronom, ciklosporinom, flukonazolom, ketokonazolom, dekstrometorfanom i kofeinom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće osim ako postoji jasna potreba. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe.
Neželjena dejstva
Moguće su ozbiljne reakcije kao što su žuta prebojenost kože ili očiju, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), poremećaji krvi, teške alergijske reakcije, zapaljenje pankreasa, razgradnja mišića. Česta neželjena dejstva uključuju smanjen apetit, gastrointestinalne poremećaje, osip, bol u mišićima i zglobovima, glavobolju. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju poremećaj čula ukusa, vrtoglavicu, gubitak kose, psorijazu, anksioznost, depresiju, poremećaje vida i sluha, vaskulitis i povećanje mišićnog enzima kreatin fosfokinaze.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu terbinafin.
Lamisil
krem; 10mg/g; tuba, 1x15g
Proizvođač: HALEON GERMANY GMBH - Nemačka
Mycofin
krem; 10mg/g; tuba, 1x15g
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Mycofin
sprej za kožu, rastvor; 10mg/g; bočica sa sprej pumpom, 1x30mL
Proizvođač: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku MycofinRp
MycofinRp je lek koji sadrži aktivnu supstancu terbinafin. Dostupan je u obliku tableta; 250mg; blister, 2x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MycofinRp.