LekZa.comBETA

MycofinRp – 250mg, blister, 2x7kom · JKL 1327515

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek MycofinRp

Tableta; 250mg; blister, 2x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

774,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka MycofinRp

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje velikog broja gljivičnih infekcija kože i noktiju.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je 250 mg jednom dnevno. Terapija za infekcije kože traje 2 do 6 nedelja, a za infekcije noktiju od 6 nedelja do 3 meseca, ponekad i duže. Tableta se proguta cela sa vodom. Doza može biti prilagođena kod problema sa bubrezima.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na terbinafin ili pomoćne supstance leka, kao i kod osoba sa problemima sa jetrom.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obratiti se lekaru ako ste trudni, dojite, imate probleme sa bubrezima ili jetrom, psorijazu ili sistemski eritemski lupus. Prekinuti upotrebu leka i obratiti se lekaru u slučaju pojave osipa na koži ili ozbiljnih neželjenih reakcija. Deci se lek ne daje. Tokom terapije potrebno je pratiti krvne analize i funkciju jetre.

Interakcije

Interakcije sa rifampicinom, cimetidinom, antidepresivima (triciklični, SSRI, MAOI), oralnim kontraceptivima, beta-blokatorima, varfarinom, propafenonom, amiodaronom, ciklosporinom, flukonazolom, ketokonazolom, dekstrometorfanom i kofeinom.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće osim ako postoji jasna potreba. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Moguće su ozbiljne reakcije kao što su žuta prebojenost kože ili očiju, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), poremećaji krvi, teške alergijske reakcije, zapaljenje pankreasa, razgradnja mišića. Česta neželjena dejstva uključuju smanjen apetit, gastrointestinalne poremećaje, osip, bol u mišićima i zglobovima, glavobolju. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju poremećaj čula ukusa, vrtoglavicu, gubitak kose, psorijazu, anksioznost, depresiju, poremećaje vida i sluha, vaskulitis i povećanje mišićnog enzima kreatin fosfokinaze.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu terbinafin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1327515
EAN
8699540002739
Šifra proizvoda
495352
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00335-21-002
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS BEOGRAD (VRAČAR)

Informacije o leku MycofinRp

MycofinRp je lek koji sadrži aktivnu supstancu terbinafin. Dostupan je u obliku tableta; 250mg; blister, 2x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MycofinRp.