LekZa.comBETA

multiBic 2mmol/l kalijuma – 0.1491g/L+6.136g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L, kesa, 2x5000mL · ID 9175160 i trudnoća

Da li se multiBic 2mmol/l kalijuma sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

Rastvor za hemodijalizu/hemofiltraciju; 0.1491g/L+6.136g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek multiBic 2 mmol/l kalijuma ne treba koristiti za vreme trudnoće samo ako lekar smatra ovaj tretman neophodnim.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek multiBic 2 mmol/l kalijuma ne treba koristiti za vreme trudnoće samo ako lekar smatra ovaj tretman neophodnim.

Kada se lek ne sme koristiti

- Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka. - Hipokalemija (nizak nivo kalijuma u krvi). - Metabolička alkaloza (povećan nivo bikarbonata u krvi). - Nemogućnost postizanja dovoljnog protoka krvi kroz hemofilter. - Veliki rizik od krvarenja povezanih sa primenom lekova za sprečavanje zgrušavanja u hemofilteru.

Upozorenja i mere opreza

- Ne koristiti lek pre mešanja dva rastvora u kesi. - Ne koristiti na temperaturi ispod sobne. - Linije za primenu treba pregledati svakih 30 minuta zbog mogućeg taloga. - Praćenje stanja hidratacije, koncentracije elektrolita i šećera u krvi je neophodno. - Nije odobreno za primenu kod dece. - Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku multiBic 2mmol/l kalijuma u trudnoći

multiBic 2mmol/l kalijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.