Moloxin – 400mg, blister, 2x5kom · ID 1329007 i trudnoća
Da li se Moloxin sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Moksifloksacin
Film tableta; 400mg; blister, 2x5kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne smete uzimati lek Moloxin ukoliko ste trudni ili dojite.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne smete uzimati lek Moloxin ukoliko ste trudni ili dojite.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na moksifloksacin, druge fluorohinolone ili pomoćne supstance; trudnoća i dojenje; mlađi od 18 godina; prethodno oštećenje tetiva usled hinolonskih antibiotika; poremećaji srčanog ritma, elektrolita, bradikardija, srčana slabost; uzimanje lekova koji produžavaju QT interval; teško oboljenje jetre ili značajan porast jetrenih enzima; aneurizma ili disekcija aorte; dijabetes sa rizikom od promena šećera u krvi; prethodne teške kožne reakcije na moksifloksacin.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su promene na EKG-u, naročito kod žena i starijih; epilepsija i sklonost ka konvulzijama; psihičke tegobe; miastenija gravis može se pogoršati; deficiti glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; komplikacije inflamatorne bolesti male karlice; rizik od teških alergijskih reakcija; moguće teško zapaljenje jetre; neuropatije; psihičke smetnje uključujući suicidalne misli; dijareja i pseudomembranozni kolitis; tendinitis i ruptura tetiva; poremećaji šećera u krvi; dehidracija; oštećenje vida; fotosenzitivnost; dugotrajna ili trajna neželjena dejstva uključujući neurološke i kožne poremećaje; teške kožne reakcije (SJS, TEN, AGEP).
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Moloxin u trudnoći
Moloxin je lek koji sadrži aktivnu supstancu moksifloksacin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.