Moksifloksacin PharmaS – 400mg/250mL, boca staklena, 1x250mL · JKL 0329502
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Moksifloksacin PharmaS
Rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Moksifloksacin PharmaS
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Vanbolnički stečena pneumonija; komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva.
Doziranje
Primena intravenski jednom dnevno u dozi od 400 mg kao infuzija u trajanju od najmanje 60 minuta. Trajanje terapije je 7-14 dana za vanbolnički stečenu pneumoniju i 7-21 dan za komplikovane infekcije kože i potkožnog tkiva. Moguća je zamena infuzije oralnim tabletama moksifloksacina kada je klinički indikovano. Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih, pacijenata sa blagom do umereno oštećenom funkcijom bubrega ili malom telesnom masom. Kontraindikovan kod dece i adolescenata.
Kontraindikacije
Alergija na moksifloksacin ili druge fluorohinolone; trudnoća i dojenje; starost mlađa od 18 godina; prethodno oštećenje tetiva usled hinolonskih antibiotika; urođeni ili stečeni poremećaj srčanog ritma; poremećaj elektrolita u krvi (nizak kalijum ili magnezijum); bradikardija; srčana slabost; anamneza aritmije; istovremena primena lekova koji produžuju QT interval; teško oboljenje jetre ili povišene jetrene enzime (5x iznad normale).
Upozorenja i mere opreza
Moksifloksacin može izazvati produženje QT intervala, posebno kod žena i starijih osoba. Potrebno je izbegavati istovremenu primenu sa lekovima koji utiču na srčani ritam. Pacijenti sa epilepsijom, psihičkim tegobama, miastenijom gravis, aneurizmom ili disekcijom aorte, deficitom G6PD treba da se konsultuju sa lekarom. Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije, oštećenje jetre, tetivni problemi, neuropatije i psihički poremećaji. Izbegavati izlaganje UV zracima. Pratiti vrednosti glukoze kod dijabetičara. Ne prekidati terapiju prerano.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa antiaritmicima (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid, amjodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsihoticima (fenotiazini, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricikličnim antidepresivima, nekim lekovima za infekcije (sakvinavir, sparfloksacin, intravenski eritromicin, pentamidin, halofantrin), antihistaminicima (terfenadin, astemizol, mizolastin), cisapridom, intravenskim vinkaminom, bepridilom i difemanilom. Istovremena primena sa lekovima koji smanjuju kalijum (diuretici, laksativi, kortikosteroidi, amfotericin B) i lekovima koji usporavaju rad srca povećava rizik od poremećaja srčanog ritma. Može uticati na antikoagulantnu terapiju (varfarin).
Trudnoća i dojenje
Ne sme se koristiti u trudnoći. Studije na životinjama ne ukazuju na štetan uticaj na plodnost, ali primena u trudnoći nije dozvoljena.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju: ubrzan ili nepravilni rad srca, teške alergijske reakcije, zapaljenje jetre, Stevens-Johnson sindrom, zapaljenje krvnih sudova, konvulzije, neuropatije, depresiju i psihičke poremećaje, teški proliv sa krvlju i sluzi, zapaljenje i pucanje tetiva, prolazan gubitak vida, bol i oticanje zglobova, poremećaje vida, poremećaje srčanog ritma, oštećenje bubrega, halucinacije, nizak ili visok krvni pritisak, anemiju, bolove u mišićima, alergijske reakcije, suvoću kože, anginu pektoris i druge. Dugotrajne i potencijalno ireverzibilne reakcije uključuju bol u tetivama, neuropatiju, depresiju, poremećaje spavanja i oštećenja čula.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu moksifloksacin.
Elfonis
film tableta; 400mg; blister, 2x5kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elfonis
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elfonis
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Mikrobiel
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: COOPER S.A. - Grčka
Moksacin
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
Moloxin
film tableta; 400mg; blister, 1x7kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Moloxin
film tableta; 400mg; blister, 2x5kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Moloxin
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: TAD PHARMA GMBH - Nemačka
Moxifloxacin Kabi
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca plastična, 10x250mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
VIGAMOX
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Moksifloksacin PharmaS
Moksifloksacin PharmaS je lek koji sadrži aktivnu supstancu moksifloksacin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Moksifloksacin PharmaS.