Moditen depo – 25mg/mL, ampula, 5x1mL · ID 0070261 i trudnoća
Da li se Moditen depo sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Flufenazin
Rastvor za injekciju; 25mg/mL; ampula, 5x1mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Bezbednost primene leka Moditen depo tokom trudnoće nije utvrđena, zbog toga se njegova primena u trudnoći ne preporučuje, osim u slučajevima kada je to zaista neophodno i kada je korist od terapije za majku veća od mogućeg rizika po plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Bezbednost primene leka Moditen depo tokom trudnoće nije utvrđena, zbog toga se njegova primena u trudnoći ne preporučuje, osim u slučajevima kada je to zaista neophodno i kada je korist od terapije za majku veća od mogućeg rizika po plod.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na flufenazin ili pomoćne supstance, teški poremećaji svesti, prethodni moždani udar ili TIA, teška cerebralna ateroskleroza, ozbiljni problemi sa jetrom, bubrezima ili srcem, teška depresija, poremećaji krvi kao leukopenija, feohromocitom, trudnoća (osim ako je neophodno), dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju probleme sa jetrom, bubrezima, srcem, krvnim ugrušcima, tireoidnom žlezdom, disanjem, epilepsijom, oštećenjem mozga, Parkinsonovom bolešću, glaukomom, mišićnom slabošću, uvećanom prostatom, starost preko 65 godina, izloženost visokim temperaturama, i planirane hirurške intervencije. Ne smete naglo prekidati terapiju. Tokom terapije izbegavati alkohol i upravljanje vozilima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Moditen depo u trudnoći
Moditen depo je lek koji sadrži aktivnu supstancu flufenazin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
