← Nazad na početnu

Midol

Acetilsalicilna kiselina

Gastrorezistentna tableta; 75mg; blister, 3x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Midol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija nastanka krvnog ugruška nakon srčanog ili moždanog udara, sprečavanje ponovnog srčanog ili moždanog udara kod pacijenata koji su već imali ova stanja, primena nakon by-pass hirurgije srca.

Doziranje

Odrasli i deca iznad 16 godina: 75-150 mg dnevno za dugotrajnu upotrebu, do 300 mg dnevno za kratkotrajnu primenu po savetu lekara. Za antitrombotičko dejstvo uobičajeno 150 mg u vreme dijagnoze, zatim 75 mg. Tablete se uzimaju oralno, pre obroka, sa dosta tečnosti.

Kontraindikacije

Alergija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate, astmatični napad nakon upotrebe salicilata ili NSAID, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, povećana sklonost ka krvarenju, teško oštećenje bubrega ili jetre, teška srčana slabost, poslednji trimestar trudnoće, istovremena primena metotreksata u dozama od 15 mg nedeljno ili većim, deca mlađa od 16 godina osim na preporuku lekara.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvarenja, naročito tokom i nakon operativnih zahvata. Potreban oprez kod pacijenata sa alergijama, čirima na želucu, poremećajima bubrega, jetre, astmom, i kod uzimanja drugih lekova koji utiču na zgrušavanje krvi. Ne koristiti kod dece mlađe od 16 godina osim na preporuku lekara zbog rizika od Reye-ovog sindroma. Ne koristiti sa alkoholom zbog povećanog rizika od krvarenja.

Interakcije

Interakcije sa metotreksatom (povećana toksičnost na jetru), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (povećan rizik od čira i krvarenja), lekovima za zgrušavanje krvi (povećan rizik od krvarenja), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (povećan rizik od krvarenja u organima za varenje), digoksinom (povećanje koncentracije u krvi), antidijabeticima (izraženije snižavanje šećera u krvi), sistemskim glukokortikoidima (povećan rizik od čira i krvarenja), valproinskom kiselinom (povećana toksičnost), i alkoholom (povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za fetus i probleme pri porođaju. Tokom prvih 6 meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara, u najnižoj mogućoj dozi i najkraćem periodu. Može uticati na plodnost kod žena, efekat je reverzibilan.

Neželjena dejstva

Česta: vrtoglavica, zvonjenje u ušima, krvarenje iz nosa, poremećaj varenja, osip, svrab, krvarenje iz mokraćnih i polnih organa. Povremena: anemija, alergijske reakcije, krvarenje u mozak, krvni podliv, krvarenje desni, oštećenje jetre, koprivnjača. Retka: hemoragijska anemija, anafilaktička reakcija, krvarenje u mišić, pucanje čira, povećanje enzima jetre, oštećenje bubrega. Nepoznata učestalost: hemoliza, anafilaktički šok, kardiorespiratorni distres, krvarenje pri operativnom zahvatu, pogoršanje bolesti organa za disanje, suženje creva.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1086820
EAN
8600097413657
Šifra proizvoda
488542
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454938 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Midol

Midol je lek koji sadrži aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina. Dostupan je u obliku gastrorezistentna tableta; 75mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Midol.