Midol

Acetilsalicilna kiselina

Gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Midol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija nastanka krvnih ugrušaka nakon srčanog ili moždanog udara, sprečavanje ponovnog nastanka srčanog ili moždanog udara, primena nakon by-pass hirurgije srca.

Doziranje

Odrasli i deca iznad 16 godina: 75-150 mg dnevno, u nekim slučajevima do 300 mg dnevno prema savetu lekara. Za antitrombotičko dejstvo uobičajeno 150 mg u vreme dijagnoze, zatim 75 mg. Tablete se uzimaju oralno, po mogućstvu pre obroka, uz dosta tečnosti. Deca mlađa od 16 godina ne smeju koristiti lek osim ako lekar drugačije ne preporuči.

Kontraindikacije

Alergija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate, astmatični napad nakon upotrebe salicilata ili NSAID, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, povećana sklonost ka krvarenju, teško oštećenje bubrega ili jetre, teška srčana slabost, poslednji trimestar trudnoće, istovremena primena metotreksata u dozama od 15 mg nedeljno ili većim, deca mlađa od 16 godina osim ako lekar drugačije ne preporuči.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvarenja, naročito tokom i nakon operativnih zahvata. Potreban oprez kod pacijenata sa alergijama, čirevima na želucu, problemima sa bubrezima, jetrom, astmom, i kod uzimanja drugih lekova koji utiču na zgrušavanje krvi. Ne koristiti za ublažavanje bola ili snižavanje temperature kod prehlade i gripa. Moguća pojava Reye-ovog sindroma kod dece. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa metotreksatom (povećana toksičnost na jetru), NSAID i drugim antireumaticima (povećan rizik od čira i krvarenja), lekovima za zgrušavanje krvi (povećan rizik od krvarenja), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (povećan rizik od krvarenja u organima za varenje), digoksinom (povećanje koncentracije u krvi), antidijabeticima (izraženije snižavanje šećera u krvi), sistemskim glukokortikoidima (povećan rizik od čira i krvarenja), valproinskom kiselinom (povećana toksičnost), alkoholom (povećano krvarenje i produženo vreme krvarenja), diureticima i ACE inhibitorima (smanjeno dejstvo na bubrege), lekovima za giht (smanjeno izlučivanje mokraćne kiseline).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za fetus i probleme pri porođaju. Tokom prvih šest meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara, u najnižoj mogućoj dozi i najkraćem periodu. Može uticati na plodnost kod žena, što je reverzibilno.

Neželjena dejstva

Česta: vrtoglavica, zvonjenje u ušima, krvarenje iz nosa, poremećaj varenja, bol u stomaku, osip, svrab, krvarenje iz mokraćnih i polnih organa. Povremena: anemija, alergijske reakcije, krvarenje u mozak, krvni podliv, krvarenje desni, oštećenje jetre, koprivnjača. Retka: hemoragijska anemija, anafilaktička reakcija, krvarenje u mišić, pucanje čira, povećanje enzima jetre, oštećenje bubrega. Nepoznata učestalost: hemoliza, anafilaktički šok, kardiorespiratorni distres, krvarenje pri operativnom zahvatu, pogoršanje bolesti organa za disanje, suženje creva.