Methotrexat Ebewe – 12.5mg/0.625mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL · ID 0034341 i trudnoća
Da li se Methotrexat Ebewe sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Metotreksat
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 12.5mg/0.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.625mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Methotrexat Ebewe ne smete koristiti tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Methotrexat Ebewe ne smete koristiti tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance
- Teško oboljenje bubrega ili jetre
- Poremećaj sistema za stvaranje krvi
- Velika konzumacija alkohola
- Oštećenje imunog sistema
- Teške ili postojeće infekcije (npr. tuberkuloza, HIV)
- Aktivni gastrointestinalni čirevi
- Trudnoća i dojenje
- Istovremena vakcinacija živim vakcinama
Upozorenja i mere opreza
- Poseban oprez kod šećerne bolesti, inaktivnih infekcija, oboljenja jetre i bubrega, problema sa plućima, dehidratacije
- Terapija se primenjuje samo jednom nedeljno, pogrešno doziranje može biti smrtonosno
- Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući krvarenje u plućima
- Izbegavati alkohol i preteranu konzumaciju kofeina
- Potrebno redovno laboratorijsko praćenje
- Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave vrtoglavica ili zamor
- Izbegavati trudnoću tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon prestanka terapije
- Ne rukovati lekom ako ste trudni (zdravstveni radnici)
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methotrexat Ebewe u trudnoći
Methotrexat Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.