Methotrexat Ebewe – 7.5mg/0.375mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL · ID 0034339 i trudnoća
Da li se Methotrexat Ebewe sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Metotreksat
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 7.5mg/0.375mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.375mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Methotrexat Ebewe ne smete koristiti tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Methotrexat Ebewe ne smete koristiti tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance
- Teško oboljenje bubrega ili jetre
- Poremećaj sistema za stvaranje krvi
- Velika konzumacija alkohola
- Oštećenje imunog sistema
- Teška ili postojeća infekcija (npr. tuberkuloza, HIV)
- Aktivni gastrointestinalni čirevi
- Trudnoća i dojenje
- Istovremena vakcinacija živim vakcinama
Upozorenja i mere opreza
- Potreban je oprez kod pacijenata sa šećernom bolešću, inaktivnim infekcijama, oboljenjem jetre ili bubrega, problemima sa plućima, dehidratacijom i nakupljanjem tečnosti u telu.
- Terapija se primenjuje samo jednom nedeljno; pogrešno doziranje može biti smrtonosno.
- Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući krvarenje u plućima, teške alergijske reakcije, oštećenja jetre, bubrega i krvnih ćelija.
- Potrebno je redovno laboratorijsko praćenje.
- Izbegavati alkohol i preteranu konzumaciju kofeina tokom terapije.
- Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave simptomi kao što su zamor i vrtoglavica.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Methotrexat Ebewe u trudnoći
Methotrexat Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.