LekZa.comBETA

Menartan – 10mg, blister, 2x14kom · JKL 1103101

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Menartan

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Film tableta; 10mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

582,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Menartan

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija povišenog krvnog pritiska (hipertenzija) kod odraslih i dece i adolescenata uzrasta od 6 do manje od 18 godina.

Doziranje

Preporučena početna doza je 10 mg jednom dnevno. Doza se može povećati na 20 mg ili 40 mg dnevno ako je potrebno. Kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem bubrega doza ne sme biti veća od 20 mg. Deca od 6 do manje od 18 godina počinju sa 10 mg, a doza se može povećati do 20 mg ili 40 mg, s tim da deca ispod 35 kg ne smeju imati dozu veću od 20 mg.

Kontraindikacije

Alergija na olmesartanmedoksomil ili pomoćne supstance, trudnoća duža od 3 meseca, žutica ili bilijarna opstrukcija, lečenje aliskirenom kod šećerne bolesti ili oštećene funkcije bubrega.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na probleme sa bubrezima, jetrom, srcem, povišen kalijum u krvi, dijetu sa malim unosom soli, teške proliv i terapiju diureticima. Pacijenti crne rase mogu imati slabiji odgovor na lek. Starije osobe treba da budu pažljivo praćene. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 6 godina. Moguća je pospanost i vrtoglavica, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima dok traju simptomi.

Interakcije

Interakcije sa ACE inhibitorima, aliskirenom, suplementima kalijuma, diureticima, heparinom, litijumom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, holesevelam-hidrohloridom i određenim antacidima. Moguće pojačanje ili smanjenje dejstva leka i povećan rizik od neželjenih efekata.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se tokom rane trudnoće i kontraindikovan je nakon 3 meseca trudnoće zbog rizika po bebu.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usta, larinksa, osip), veliki pad krvnog pritiska, žutilo beonjača, vrtoglavicu, glavobolju, mučninu, proliv, bolove u stomaku, umor, infekcije mokraćnih puteva, promene u laboratorijskim nalazima (hiperkalemija, trombocitopenija), anafilaktičke reakcije, osip, anginu, grčeve u mišićima i poremećaj funkcije bubrega.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Menartan

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103101
EAN
4013054010129
Šifra proizvoda
463955
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00939-22-001
Nosilac dozvole
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Informacije o leku Menartan

Menartan je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Menartan.