MEKSRATU – 15mg/0.6mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL · ID 0034360 i trudnoća
Da li se MEKSRATU sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Metotreksat
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 15mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nemojte koristiti MEKSRATU tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nemojte koristiti MEKSRATU tokom trudnoće ili ako pokušavate da zatrudnite.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metotreksat ili pomoćne supstance; teška ili aktivna infekcija; zapaljenje oralne sluzokože ili čirevi u gastrointestinalnom sistemu; težak poremećaj funkcije bubrega ili jetre; bolest hematopetskog sistema; poremećaj imunskog sistema (npr. AIDS); redovna konzumacija velikih količina alkohola ili bolest jetre izazvana alkoholom; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Lek se primenjuje samo jednom nedeljno; predoziranje može biti smrtonosno; terapiju treba započeti i pratiti lekari sa iskustvom; ne koristiti sa alkoholom; izbegavati druge lekove koji oštećuju jetru; ne vakcinisati se živim vakcinama tokom terapije; moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju oštećenje jetre, bubrega, pluća, koštane srži, teške alergijske reakcije, malignitete; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; pacijenti moraju koristiti efikasnu kontracepciju; redovno praćenje laboratorijskih parametara je obavezno; izbegavati izlaganje sunčevoj svetlosti; kod pojave simptoma trovanja odmah se obratiti lekaru.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku MEKSRATU u trudnoći
MEKSRATU je lek koji sadrži aktivnu supstancu metotreksat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.