LekZa.comBETA

Meglucon XR – 500mg, blister, 3x10kom · JKL 1043006

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Meglucon XR

Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →

Tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

251,70 RSD

Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Meglucon XR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje dijabetesa tip 2 kod odraslih pacijenata, posebno kod onih sa prekomernom telesnom masom, kada dijeta i fizička aktivnost nisu dovoljni za kontrolu nivoa glukoze u krvi.

Doziranje

Terapija obično počinje sa 500 mg dnevno, uz večernji obrok. Doza se može prilagoditi nakon oko 2 nedelje. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg. U nekim slučajevima može se uzimati i dva puta dnevno. Tablete se gutaju cele sa vodom, bez žvakanja.

Kontraindikacije

Alergija na metformin ili pomoćne supstance, problemi sa jetrom, jako smanjena funkcija bubrega, nekontrolisan dijabetes sa teškom hiperglikemijom, laktatna acidoza ili ketoacidoza, dehidracija, teške infekcije, akutni srčani problemi ili nedavni srčani udar, prekomerna konzumacija alkohola, starost mlađa od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Rizik od laktatne acidoze, posebno kod pacijenata sa smanjenom bubrežnom funkcijom, nekontrolisanim dijabetesom, teškim infekcijama, dehidracijom, problemima sa jetrom ili srčanim bolestima. Prestanak uzimanja leka u slučaju stanja povezanih sa dehidracijom ili pre hirurških zahvata. Potrebno je redovno praćenje funkcije bubrega, naročito kod starijih pacijenata. Izbegavati prekomerni unos alkohola.

Interakcije

Interakcije sa diureticima (npr. furosemid), NSAIL i COX-2 inhibitorima (npr. ibuprofen, celekoksib), ACE inhibitorima, antagonistima angiotenzin II receptora, steroidima (prednizolon, mometazon, beklometazon), simpatomimeticima (epinefrin, dopamin), lekovima koji menjaju koncentraciju metformina (verapamil, rifampicin, cimetidin, dolutegravir, ranolazin, trimetoprim, vandetanib, izavukonazol, krizotinib, olaparib) i drugim antidijabetičkim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Obratiti se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Veoma retka, ali ozbiljna neželjena reakcija je laktatna acidoza. Moguće su abnormalnosti u funkciji jetre i hepatitis sa žuticom. Česta neželjena dejstva uključuju dijareju, mučninu, povraćanje, bolove u stomaku, poremećaj čula ukusa, smanjene nivoe vitamina B12, reakcije na koži kao što su crvenilo, svrab ili koprivnjača.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Meglucon XR

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metformin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1043006
EAN
8606010895616
Šifra proizvoda
485442
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461766 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Meglucon XR

Meglucon XR je lek koji sadrži aktivnu supstancu metformin. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Meglucon XR.