MEDOCLAV
Amoksicilin, klavulanska kiselina
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka MEDOCLAV
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Teške infekcije uha, nosa i grla; infekcije disajnih puteva; infekcije mokraćnih puteva; infekcije kože i mekih tkiva, uključujući infekcije zuba; infekcije kostiju i zglobova; infekcije u trbušnoj duplji; genitalne infekcije kod žena; prevencija infekcija povezanih sa velikim hirurškim zahvatima.
Doziranje
Odrasli i deca ≥40 kg: 1000 mg + 200 mg na svakih 8 sati. Deca <40 kg: 25 mg + 5 mg po kg telesne mase na svakih 8 sati (starija od 3 meseca) ili na svakih 12 sati (mlađa od 3 meseca ili <4 kg). Doziranje prilagođavati kod oštećenja bubrega i jetre. Primena intravenskom injekcijom ili infuzijom. Terapija obično ne duže od 14 dana bez ponovne procene.
Kontraindikacije
Alergija na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicilin ili pomoćne supstance; prethodne teške alergijske reakcije na antibiotike; prethodni problemi sa jetrom ili žutica prilikom primene antibiotika.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod infekcije mononukleozom, problema sa jetrom ili bubrezima, nepravilnog mokrenja. Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije, konvulzije i zapaljenje debelog creva. Lek može uticati na rezultate analiza krvi i urina. Obavestiti lekara o drugim lekovima koje koristite, posebno alopurinolu, probenecidu, varfarinu, metotreksatu i mikofenolat-mofetilu. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Moguće neželjene reakcije mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Alopurinol povećava rizik od alergijskih kožnih reakcija; probenecid može zahtevati prilagođavanje doze; varfarin može zahtevati dodatne analize krvi; može uticati na dejstvo metotreksata i mikofenolat-mofetila.
Trudnoća i dojenje
Konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije (osip, vaskulitis, angioedem, kolaps), zapaljenje debelog creva, gljivične infekcije, proliv, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, povišeni enzimi jetre, teške kožne reakcije (Stivens-Džonsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), hepatitis, žutica, zapaljenje bubrežnih kanalića, produženo vreme zgrušavanja krvi, konvulzije, smanjen broj krvnih ćelija, kristali u urinu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amoksicilin, klavulanska kiselina.
Amoksiklav
film tableta; 500mg+125mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(5x1)kom
Proizvođač: LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. - Slovenija
Amoksiklav
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Amoksiklav 2X
film tableta; 875mg+125mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 2x(5x1)kom
Proizvođač: LEK FARMACEVTSKA DRUŽBA D.D. - Slovenija
Amoksiklav 2X
film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7kom
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Amoksiklav 2X
prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; boca staklena, 1x70mL
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Amoxiplus 1,2g
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 10x1.2g
Proizvođač: ANTIBIOTICE SA - Rumunija
Amoxiplus 1,2g
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 25x1.2g
Proizvođač: ANTIBIOTICE SA - Rumunija
Amoxiplus 1,2g
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 50x1.2g
Proizvođač: ANTIBIOTICE SA - Rumunija
Augmentin
film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7kom
Proizvođač: SMITHKLINE BEECHAM LTD T/A SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
Augmentin
prašak za oralnu suspenziju; 400mg/5mL+57mg/5mL; boca staklena, 1x70mL
Proizvođač: SMITHKLINE BEECHAM LTD T/A SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS - Velika Britanija
Betaklav
film tableta; 500mg+125mg; blister, 2x7kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Betaklav
film tableta; 875mg+125mg; blister, 2x7kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku MEDOCLAV
MEDOCLAV je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin, klavulanska kiselina. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg+200mg; bočica staklena, 5x1.2g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek MEDOCLAV.