MEDAXONE i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Specijalni režim
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ceftriakson prolazi kroz placentu. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson ili druge cefalosporine, teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike (monobaktami, karbapenemi), alergija na lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad, novorođenčad do 28 dana sa određenim problemima sa krvlju ili žuticom, potreba za intravenskim kalcijumom kod novorođenčadi.
Upozorenja i mere opreza
Pažljivo koristiti kod pacijenata sa problemima jetre ili bubrega, kamenom u žuči ili bubregu, hemolitičkom anemijom, na režimu sa ograničenim unosom natrijuma, prethodnim problemima sa crevima (posebno kolitis), i kod pacijenata koji su nedavno primili ili treba da prime kalcijum intravenskim putem. Može uticati na laboratorijske testove (glukoza u urinu, Coombs-ov test, test na galaktozemiju). Primena može izazvati vrtoglavicu, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima ili mašinama u tom stanju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku MEDAXONE u trudnoći
MEDAXONE je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.