LekZa.comBETA

Maymetsi – 1000mg+50mg, blister, 4x14kom · JKL 1341050

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Maymetsi

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.876,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Maymetsi

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijabetes melitus tip 2 kod odraslih pacijenata, kao monoterapija ili u kombinaciji sa drugim lekovima za dijabetes (insulin, sulfonilurea, glitazoni).

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno, oralno, uz obrok. Doza može biti prilagođena od strane lekara, naročito kod oštećenja bubrega. Nastaviti dijetu i ravnomeran unos ugljenih hidrata. Ne uzimati duplu dozu ako se propusti jedna.

Kontraindikacije

Alergija na metformin, sitagliptin ili pomoćne supstance; teško oštećenje bubrega; nekontrolisana šećerna bolest sa teškom hiperglikemijom, mučninom, povraćanjem, dijarejom, laktoacidozom ili ketoacidozom; teška infekcija ili dehidracija; snimanje rendgenom sa kontrastnim sredstvom bez prekida terapije; nedavni srčani udar ili ozbiljni problemi sa cirkulacijom; problemi sa jetrom; prekomerna konzumacija alkohola; dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Mogući rizik od laktoacidoze, naročito kod oštećenja bubrega, nekontrolisanog dijabetesa, infekcija, dehidracije, problema sa jetrom ili smanjenog snabdevanja kiseonikom. Prestanak uzimanja leka u slučaju simptoma laktoacidoze. Moguće zapaljenje pankreasa (pankreatitis). Potrebna je kontrola funkcije bubrega najmanje jednom godišnje. Deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne bi trebalo da koriste lek. Izbegavati alkohol tokom terapije. Moguće neželjene reakcije uključuju hipoglikemiju, mučninu, povraćanje, dijareju, bol u stomaku, alergijske reakcije i druge navedene simptome.

Interakcije

Interakcije sa sulfonilureom i insulinom mogu izazvati hipoglikemiju. Potrebna je pažnja i moguća prilagođavanja doze kod istovremene primene sa kortikosteroidima, diureticima, NSAIL, ACE inhibitorima, β-simpatomimeticima, kontrastnim sredstvima na bazi joda, cimetidinom, ranolazinom, dolutegravir, vandetanibom i digoksinom.

Trudnoća i dojenje

Ne treba uzimati lek tokom trudnoće. Ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre upotrebe.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju hipoglikemiju, mučninu, povraćanje, dijareju, bol u stomaku, glavobolju, vrtoglavicu, alergijske reakcije, pankreatitis, laktoacidozu, bulozni pemfigoid, smanjen broj trombocita, probleme sa bubrezima, hepatitis, osip i druge navedene simptome.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Maymetsi

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu metformin, sitagliptin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1341050
EAN
3838989721121
Šifra proizvoda
461411
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05167-19-001
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Maymetsi

Maymetsi je lek koji sadrži aktivnu supstancu metformin, sitagliptin. Dostupan je u obliku film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Maymetsi.