Marcaine 0.5% – 5mg/mL, bočica staklena, 5x20mL · JKL 0081581

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Marcaine 0.5%

Bupivakain

Rastvor za injekciju; 5mg/mL; bočica staklena, 5x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

2.483,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Marcaine 0.5%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hirurška anestezija kod odraslih i dece starije od 12 godina; terapija akutnog bola kod dece starije od godinu dana.

Doziranje

Doza zavisi od tipa bola, dela tela, starosti i fizičkog stanja. Preporučene doze za odrasle i decu stariju od 12 godina variraju u zavisnosti od tehnike primene (npr. lumbalna epiduralna, torakalna epiduralna, kaudalni blok, veliki nervni blokovi). Za decu od 1 do 12 godina doze se preračunavaju na osnovu telesne mase, sa maksimalno 2 mg/kg. Doza se primenjuje polako ili u inkrementalnim dozama uz praćenje vitalnih funkcija.

Kontraindikacije

Alergija na bupivakain-hidrohlorid ili druge lokalne anestetike iz iste grupe; infekcija kože blizu mesta primene; kardiogeni i hipovolemijski šok; poremećaj koagulacije; oboljenja mozga ili kičmene moždine (meningitis, poliomijelitis, spondilitis); teške glavobolje usled intrakranijalnog krvarenja; problemi sa kičmenom moždinom usled anemije; sepsa; nedavna trauma, tuberkuloza ili tumor kičme.

Upozorenja i mere opreza

Prilagoditi dozu kod problema sa srcem, bubrezima ili jetrom; moguće oštećenje jetre pri dugotrajnoj primeni; ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina za hiruršku anesteziju; oprez kod dece mlađe od 1 godine; ne upravljati vozilima i ne rukovati mašinama do narednog dana nakon primene; sadrži natrijum koji treba uzeti u obzir kod dijeta sa kontrolom unosa soli.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za aritmiju (lidokain, meksiletin, amjodaron) i antikoagulansima; lekar treba biti upoznat sa svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Primena zahteva konsultaciju sa lekarom; nema detaljnih podataka o riziku.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Ozbiljne alergijske reakcije (oticanje lica, otežano gutanje, otežano disanje, svrab sa plikovima); česta neželjena dejstva uključuju pad krvnog pritiska, mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, trnjenje, povišen krvni pritisak, usporen rad srca, probleme sa mokrenjem; povremena neželjena dejstva uključuju ošamućenost, konvulzije, utrnulost jezika, zujanje u ušima, otežan govor, zamućen vid, gubitak svesti, drhtavicu, grčenje mišića; retka neželjena dejstva uključuju duple slike, oštećenje nerava, arahnoiditis, slabost ili paralizu nogu, aritmiju, usporeno disanje ili prestanak disanja i rada srca; moguća oštećenja jetre i nerava pri dugotrajnoj primeni.