Manitol, Na-Laktat HF 10% – 50g/500mL+3.36g/500mL, boca staklena, 1x500mL · JKL 0400431
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Manitol, Na-Laktat HF 10%
Rastvor za infuziju; 50g/500mL+3.36g/500mL; boca staklena, 1x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Manitol, Na-Laktat HF 10%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna insuficijencija bubrega sa smanjenim izlučivanjem mokraće, povišen intrakranijalni pritisak usled edema mozga, povišen intraokularni pritisak kod glaukoma ili pre operacije oka.
Doziranje
Odrasli: 50 do 200 g manitola tokom 24 sata, maksimalno 50 g po dozi. Brzina infuzije prilagođava se da se održi protok urina od 30 do 50 mL/sat. Test doza od 200 mg/kg može se dati kod sumnje na oštećenje bubrega. Kod snižavanja intrakranijalnog i intraokularnog pritiska doza je 1,5 do 2 g/kg tokom 30-60 minuta. Deca: test doza 200 mg/kg, terapijska doza 0,5 do 1,5 g/kg, može se ponoviti 1-2 puta u intervalu od 4 do 8 sati. Stariji pacijenti doziraju se kao odrasli.
Kontraindikacije
Alergija na manitol, natrijum-laktat ili pomoćne supstance; hiperosmolarnost; teška dehidratacija; prestanak mokrenja (anurija); teška srčana slabost; teška plućna kongestija ili plućni edem; akutno moždano krvarenje osim tokom kraniotomije; oštećenje krvno-moždane barijere; izostanak terapijskog odgovora na test dozu manitola; progresivno oštećenje bubrega; metabolička alkaloza; teška metabolička acidoza; hiperlaktatemija ili smanjeno iskorišćavanje laktata.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara ako imate oboljenje bubrega, srčanu slabost, hiponatremiju, dehidrataciju, hipovolemiju, preosetljivost na manitol, poremećaj nervnog sistema sa oštećenom krvno-moždano barijerom, ili šećernu bolest. Tokom primene leka lekar će pratiti rad srca, pluća, bubrega, količinu tečnosti i mokraće, krvni pritisak, elektrolite, nivo laktata i kiselost krvi i urina. Infuzija može izazvati nadražaj i zapaljenje na mestu uboda. Ne koristiti istu iglu za transfuziju krvi i ovaj lek. Manitol može uticati na laboratorijske testove fosfora i etilenglikola.
Interakcije
Diuretici pojačavaju dejstvo manitola; litijum se brže eliminiše i ima slabije dejstvo; ciklosporin može imati toksično dejstvo na bubrege; aminoglikozidi imaju pojačano toksično dejstvo na sluh; depolarizujući miorelaksansi imaju pojačano dejstvo; oralni antikoagulansi mogu imati oslabljen efekat; digoksin ima povećan rizik od toksičnosti zbog smanjenog kalijuma; natrijum-laktat može poremetiti izlučivanje kiselih i baznih lekova putem bubrega.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato da li manitol utiče na plod ili trudnoću, niti da li se izlučuje u majčino mleko. Lek se primenjuje tokom trudnoće i dojenja samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, otežano disanje, osip, koprivnjača), povišen krvni pritisak, povišenu telesnu temperaturu, mučninu, povraćanje, glavobolju, epileptične napade, poremećaj elektrolita, hipervolemiju, edem pluća, aritmije, oštećenje bubrega, tromboflebitis na mestu infuzije, ekstravazaciju infuzionog rastvora, metaboličku acidozu, koma, zbunjenost, letargiju, akutnu insuficijenciju bubrega, anuriju, oliguriju, poliuriju, asteniju, malaksalost, i druge reakcije na mestu primene.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Manitol, Na-Laktat HF 10%
Manitol, Na-Laktat HF 10% je lek koji sadrži aktivnu supstancu manitol, natrijum-laktat. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 50g/500mL+3.36g/500mL; boca staklena, 1x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Manitol, Na-Laktat HF 10%.