Manitol HF 20% – 20%, boca staklena, 1x250mL · ID 0400430 i trudnoća
Da li se Manitol HF 20% sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Manitol
Rastvor za infuziju; 20%; boca staklena, 1x250mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Zato će Vam Vaš lekar primeniti lek Manitol HF 20% infuziju tokom trudnoće ili za vreme dojenja, samo ukoliko je to zaista neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Zato će Vam Vaš lekar primeniti lek Manitol HF 20% infuziju tokom trudnoće ili za vreme dojenja, samo ukoliko je to zaista neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na manitol ili pomoćne supstance; hiperosmolarnost; teška dehidratacija; anurija; teška srčana slabost; teška plućna kongestija ili plućni edem; akutno moždano krvarenje osim tokom kraniotomije; oštećenje krvno-moždane barijere; izostanak terapijskog odgovora na test dozu; progresivno oštećenje bubrega ili disfunkcija nakon terapije manitolom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o oboljenju bubrega, srčanoj slabosti, niskoj koncentraciji natrijuma, dehidrataciji, hipovolemiji, preosetljivosti na manitol, i poremećajima nervnog sistema povezanim sa oštećenom krvno-moždano barijerom. Tokom primene se prati rad srca, pluća, bubrega, količina tečnosti i urina, krvni pritisak, elektroliti i acidobazna ravnoteža. Ne sme se davati istovremeno sa transfuzijom krvi kroz isti infuzioni set.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Manitol HF 20% u trudnoći
Manitol HF 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu manitol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.