Magnevist
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Magnevist
Gadopentetat-dimeglumin0,5 mmol/mL, rastvor za injekciju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Magnevist
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Snimanje magnetnom rezonancom mozga i kičmene moždine, naročito za detekciju tumora (meningiom, akustični neurinom, gliom, metastaze), diferencijalnu dijagnostiku, prikazivanje malih i izointenzivnih tumora, sumnju na rekurenciju tumora, diferencijalno prikazivanje retkih neoplazmi (hemangioblastomi, ependimomi, mali pituitarni adenomi), određivanje obima tumora, diferencijaciju intramedularnih i ekstramedularnih tumora kičmene moždine, MRI celog tela za diferencijaciju tumora i ožiljaka, precizno uzorkovanje tkiva (biopsije), razlikovanje relapsa prolapsa diska i tkiva ožiljka, vizualizaciju akutno oštećenog mišićnog tkiva srca.
Doziranje
Doza zavisi od telesne mase i dela tela koji se snima. Obično 0,2 mL/kg telesne mase (0,1 mmol gadopentetat-dimeglumina/kg). U posebnim slučajevima doza može biti povećana do 0,4 ili 0,6 mL/kg kod odraslih. Maksimalna doza 0,6 mL/kg. Kod dece do 2 godine doza se primenjuje ručno, maksimalno 0,2 mL/kg. Interval između doza najmanje 7 dana kod ponovljene primene.
Kontraindikacije
Preosetljivost na gadopentetat-dimeglumin ili pomoćne supstance, teško oštećenje funkcije bubrega (GFR < 30 mL/min/1,73 m2), akutna povreda bubrega, perioperativna faza transplantacije jetre, pacijenti sa pejsmejkerom ili feromagnetskim implantatima, novorođenčad do 4 nedelje starosti.
Upozorenja i mere opreza
Pažljiva procena rizika i koristi kod pacijenata sa alergijama, bronhijalnom astmom, epilepsijom, oštećenjem bubrega, pacijenata na beta blokatorima, male dece do 1 godine. Mogućnost teških alergijskih reakcija, nefrogene sistemske fibroze (NSF) kod pacijenata sa oštećenjem bubrega. Potreban nadzor najmanje 30 minuta nakon primene. Dojenje treba prekinuti na najmanje 24 sata nakon primene. Ne koristiti kod novorođenčadi do 4 nedelje.
Interakcije
Istovremena primena sa beta blokatorima može povećati rizik od alergijskih reakcija. Magnevist može uticati na rezultate testova za određivanje gvožđa u krvi do 24 sata nakon primene.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako je neophodno. Nema podataka o bezbednosti kod trudnica.
Neželjena dejstva
Najčešće neželjene reakcije su blage do umerene i uključuju reakcije na mestu primene injekcije, glavobolju i mučninu. Ozbiljne reakcije uključuju nefrogenu sistemsku fibrozu (NSF) i anafilaktoidne reakcije. Mogu se javiti alergijske reakcije, konvulzije, poremećaji vida i sluha, kardiovaskularni poremećaji, respiratorni problemi, gastrointestinalni simptomi, kožne reakcije i drugi. Detaljna lista neželjenih dejstava je dostupna u uputstvu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Magnevist
Magnevist je lek koji sadrži aktivnu supstancu gadopentetat-dimeglumin. Dostupan je u obliku 0,5 mmol/mL, rastvor za injekciju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Magnevist.