M-M-RvaxPro – 1x10exp3 TCID50/0.5mL+12.5x10exp3 TCID50/0.5mL+1x10exp3 TCID50/0.5mL, bočica sa praškom i n… · JKL 0011955
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek M-M-RvaxPro
Vakcina protiv malih boginja, zauški i crvenke (živi atenuisani virusi morbila, parotitisa i rubele)
Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1x10exp3 TCID50/0.5mL+12.5x10exp3 TCID50/0.5mL+1x10exp3 TCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 10x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka M-M-RvaxPro
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Za vakcinaciju osoba uzrasta od 12 meseci i starijih radi zaštite od malih boginja, zauški i rubele. Može se primenjivati kod odojčadi od 9 meseci pod posebnim uslovima, tokom epidemije ili nakon izlaganja virusu, kao i kod prethodno nevakcinisane dece starije od 9 meseci u kontaktu sa trudnim ženama ili osetljivim osobama.
Doziranje
Jedna doza od 0,5 mL se primenjuje injekcijom u mišić ili ispod kože, obično kod dece na butinu, a kod odraslih u nadlakticu. Prva doza se daje od 12 meseci starosti, a pod posebnim uslovima od 9 meseci. Sledeće doze se primaju prema preporuci lekara sa intervalom od najmanje 4 nedelje.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na vakcinu ili pomoćne supstance, trudnica, osoba sa povišenom temperaturom preko 38,5°C, aktivnom nelečenom tuberkulozom, poremećajima krvi ili kancerom koji slabi imuni sistem, osoba na terapiji koja slabi imuni sistem (osim malih doza kortikosteroida), osoba sa oslabljenim imunim sistemom uključujući AIDS, i osoba sa porodičnom istorijom urođene ili nasledne imunodeficijencije osim ako su imunokompetentne.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate alergiju na jaja, istoriju alergija ili konvulzija, neželjene reakcije na prethodne vakcine protiv malih boginja, zauški ili rubele, ili ako ste HIV pozitivni bez simptoma. Vakcina može biti manje efikasna ako ste već bili izloženi virusima ili u fazi inkubacije bolesti. Obavestite lekara o drugim lekovima ili vakcinama koje koristite.
Interakcije
Vakcina može biti odložena najmanje 3 meseca nakon transfuzije krvi, plazme ili primene imunoglobulina. Može se primenjivati istovremeno sa Prevenar vakcinom i vakcinom protiv hepatitisa A na različitim mestima. Ne sme se primenjivati istovremeno sa nekim drugim vakcinama koje nisu rutinske bez razmaka od mesec dana.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena vakcine trudnicama. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste kontracepciju tokom 1 meseca nakon vakcinacije.
Neželjena dejstva
Veoma često: povišena temperatura, crvenilo, bol i otok na mestu primene. Često: osip, modrice na mestu primene. Povremeno: nazalna kongestija, bol u grlu, infekcije gornjih disajnih puteva, plakanje, proliv, povraćanje, koprivnjača, osip na mestu primene. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, oticanje testisa, infekcija uha, upala pljuvačnih žlezda, atipične male boginje, otečeni limfni čvorovi, krvarenje, teške alergijske reakcije, iritabilnost, epileptički napadi, bolesti nervnog sistema, Guillain-Barre sindrom, glavobolja, nesvestica, konjunktivitis, zapaljenje mrežnjače, gluhoća, kašalj, mučnina, svrab, zapaljenje kože, Stevens-Johnson sindrom, bol u zglobovima i mišićima, peckanje na mestu primene, opšti osećaj slabosti, zapaljenje krvnih sudova.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku M-M-RvaxPro
M-M-RvaxPro je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv malih boginja, zauški i crvenke (živi atenuisani virusi morbila, parotitisa i rubele). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1x10exp3 TCID50/0.5mL+12.5x10exp3 TCID50/0.5mL+1x10exp3 TCID50/0.5mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 10x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek M-M-RvaxPro.