Lorviqua – 100mg, blister, 3x10kom · JKL 1039811
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lorviqua
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Lorviqua
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uznapredovali ALK pozitivni nesitnoćelijski rak pluća (NSCLC) kod odraslih pacijenata, uključujući one koji nisu prethodno lečeni ALK inhibitorima ili su prethodno lečeni alektinibom, ceritinibom ili krizotinibom.
Doziranje
Uobičajena doza je jedna tableta od 100 mg oralno jednom dnevno, u približno isto vreme. Tablete se mogu uzimati sa hranom ili između obroka, ali se ne smeju žvakati, mrviti ili rastvarati. U slučaju povraćanja ne uzimati dodatnu dozu, već sledeću uobičajenu dozu. U slučaju propuštanja doze, uzeti čim se setite ako je do sledeće doze ostalo 4 ili više sati, inače preskočiti propuštenu dozu.
Kontraindikacije
Alergija na lorlatinib ili pomoćne supstance; istovremena primena rifampicina, karbamazepina, fenitoina, enzalutamida, mitotana, lekova koji sadrže kantarion (Hypericum perforatum).
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate povišen holesterol ili trigliceride, pankreatitis, srčane probleme (uključujući produženi PR interval ili AV blok), respiratorne probleme ili pneumonitis, visok krvni pritisak, ili povišen šećer u krvi. Pratite simptome kao što su promene u otkucajima srca, problemi sa govorom, mentalne promene, bol u stomaku ili leđima, žutica, kašalj, glavobolje, vrtoglavice, žeđ, povećana potreba za mokrenjem, mučnina, slabost ili konfuzija. Lekar može prilagoditi dozu ili prekinuti terapiju u slučaju neželjenih efekata.
Interakcije
Ne koristiti sa rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, enzalutamidom, mitotanom, kantarionom. Posebna pažnja pri istovremenoj upotrebi sa boceprevirom, bupropionom, dihidroergotaminom, ergotaminom, efavirenzom, kobicistatom, ritonavirom, paritaprevirom, ketokonazolom, itrakonazolom, vorikonazolom, posakonazolom, troleandomicinom, hinidinom, pimozidom, alfentanilom, fentanilom, ciklosporinom, sirolimusom i takrolimusom.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti visokoefikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 5 nedelja nakon završetka terapije. Muškarci moraju koristiti kondom tokom terapije i najmanje 14 nedelja nakon završetka terapije. Ako zatrudnite tokom terapije ili u roku od 5 nedelja nakon završetka, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišen holesterol i trigliceride, oticanje ekstremiteta, probleme sa očima (duple slike, bleskovi svetlosti), neuropatiju (bol, trnci, utrnulost), povišene enzime lipaze i amilaze, anemiju, proliv, konstipaciju, bol u zglobovima, povećanje telesne mase, glavobolje, osip, bol u mišićima i povišen krvni pritisak. Česta neželjena dejstva uključuju povišen šećer u krvi i proteinuriju.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Lorviqua
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lorlatinib.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lorviqua
Lorviqua je lek koji sadrži aktivnu supstancu lorlatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lorviqua.