Lorviqua
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Lorviqua
LorlatinibFilm tableta; 100mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Lorviqua
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uznapredovali ALK pozitivni nesitnoćelijski rak pluća (NSCLC) kod odraslih pacijenata, uključujući one koji nisu prethodno lečeni ALK inhibitorima ili su prethodno lečeni alektinibom, ceritinibom ili krizotinibom.
Doziranje
Uobičajena doza je jedna tableta od 100 mg oralno jednom dnevno, u približno isto vreme. Tablete se mogu uzimati sa hranom ili između obroka, ali se ne smeju žvakati, mrviti ili rastvarati. U slučaju povraćanja ne uzimati dodatnu dozu, već sledeću uobičajenu dozu. U slučaju propuštanja doze, uzeti čim se setite ako je do sledeće doze ostalo 4 ili više sati, inače preskočiti propuštenu dozu.
Kontraindikacije
Alergija na lorlatinib ili pomoćne supstance; istovremena primena rifampicina, karbamazepina, fenitoina, enzalutamida, mitotana, lekova koji sadrže kantarion (Hypericum perforatum).
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate povišen holesterol ili trigliceride, pankreatitis, srčane probleme (uključujući produženi PR interval ili AV blok), respiratorne probleme ili pneumonitis, visok krvni pritisak, ili povišen šećer u krvi. Pratite simptome kao što su promene u otkucajima srca, problemi sa govorom, mentalne promene, bol u stomaku ili leđima, žutica, kašalj, glavobolje, vrtoglavice, žeđ, povećana potreba za mokrenjem, mučnina, slabost ili konfuzija. Lekar može prilagoditi dozu ili prekinuti terapiju u slučaju neželjenih efekata.
Interakcije
Ne koristiti sa rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, enzalutamidom, mitotanom, kantarionom. Posebna pažnja pri istovremenoj upotrebi sa boceprevirom, bupropionom, dihidroergotaminom, ergotaminom, efavirenzom, kobicistatom, ritonavirom, paritaprevirom, ketokonazolom, itrakonazolom, vorikonazolom, posakonazolom, troleandomicinom, hinidinom, pimozidom, alfentanilom, fentanilom, ciklosporinom, sirolimusom i takrolimusom.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti visokoefikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 5 nedelja nakon završetka terapije. Muškarci moraju koristiti kondom tokom terapije i najmanje 14 nedelja nakon završetka terapije. Ako zatrudnite tokom terapije ili u roku od 5 nedelja nakon završetka, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišen holesterol i trigliceride, oticanje ekstremiteta, probleme sa očima (duple slike, bleskovi svetlosti), neuropatiju (bol, trnci, utrnulost), povišene enzime lipaze i amilaze, anemiju, proliv, konstipaciju, bol u zglobovima, povećanje telesne mase, glavobolje, osip, bol u mišićima i povišen krvni pritisak. Česta neželjena dejstva uključuju povišen šećer u krvi i proteinuriju.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu lorlatinib.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lorviqua
Lorviqua je lek koji sadrži aktivnu supstancu lorlatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lorviqua.