Longaceph i trudnoća
Aktivna supstanca: Ceftriakson
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre primene leka u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ceftriakson ili druge cefalosporine, teške alergijske reakcije na penicilin ili slične antibiotike, alergija na lidokain (za intramuskularnu primenu), prevremeno rođena novorođenčad, novorođenčad do 28 dana sa poremećajima krvne slike ili žuticom, novorođenčad koja treba da primi lekove koji sadrže kalcijum intravenski.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod pacijenata sa alergijom na ceftriakson, cefalosporine ili lidokain. Pažljivo pratiti pacijente sa problemima jetre, bubrega, žučnim ili bubrežnim kamencima, hemolitičkom anemijom, dijetom sa ograničenim unosom natrijuma, prethodnim problemima sa crevima, posebno kolitisom. Moguća je lažno pozitivna reakcija Coombs-ovog testa i netačni rezultati testova glukoze u mokraći. Ne mešati sa rastvorima koji sadrže kalcijum. Primena može izazvati vrtoglavicu, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima i mašinama u tom stanju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Longaceph u trudnoći
Longaceph je lek koji sadrži aktivnu supstancu ceftriakson. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.