Lometazid – 5mg+10mg, blister, 2x15kom · JKL 1401290
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lometazid
Tableta; 5mg+10mg; blister, 2x15kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 19. 12. 2024.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Lometazid
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Arterijska hipertenzija, kongestivna srčana insuficijencija, edemi različitog porekla.
Doziranje
Odrasli: ½ do 1 tableta dnevno, ujutro posle doručka. Deca: primena se ne preporučuje. Starije osobe: doza se prilagođava prema funkciji bubrega i kliničkom odgovoru.
Kontraindikacije
Deca (bezbednost nije potvrđena), alergija na metiklotiazid, amilorid-hidrohlorid, sulfonamide ili pomoćne supstance, hiperkalemija, uzimanje lekova koji sadrže kalijum ili kalijumskih dodataka, anurija, trudnoća i dojenje, teško oboljenje bubrega ili jetre, uzimanje drugih diuretika koji štede kalijum, Adisonova bolest, visoke koncentracije kalcijuma, uree ili kreatinina u krvi, uzimanje litijuma, dijabetesna nefropatija.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je redovna kontrola elektrolita u krvi. Ne unositi veće količine kalijuma osim pod nadzorom. Moguće pogoršanje šećerne bolesti. Mogući porast holesterola i triglicerida. Oprez kod starijih osoba i pacijenata sa oštećenjem bubrega ili jetre. Moguće ozbiljne alergijske reakcije. Izbegavati hranu bogatu kalijumom i alkohol. Ne upravljati vozilima i mašinama zbog moguće smanjene mentalne budnosti.
Interakcije
Interakcije sa litijumom, antidijabetičkim lekovima, ciklosporinom, takrolimusom, ACE inhibitorima, beta blokatorima, NSAIL, antidepresivima, karbamazepinom, anesteticima, antipsihoticima, kortikosteroidima, levodopom, mišićnim relaksansima, nitratima, estrogenom, solima kalijuma, barbituratima, analgeticima, holestiraminom, ACTH i adrenalinom.
Trudnoća i dojenje
Primena nije preporučena u trudnoći zbog rizika od hipovolemije, smanjene prokrvljenosti placente i neželjenih efekata na novorođenče. Amilorid se ne preporučuje u trudnoći.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju poremećaje krvi (leukopenija, trombocitopenija, anemije), poremećaje metabolizma (hiperkalemija, hiponatremija, hipokalemija, giht), psihijatrijske poremećaje (nervozu, depresiju, pospanost), neurološke poremećaje (tremor, encefalopatiju), poremećaje oka (povećan očni pritisak, slabljenje vida), kardiološke poremećaje (aritmije, tahikardiju), respiratorne poremećaje (dispneju, kašalj), gastrointestinalne poremećaje (mučninu, povraćanje, dijareju), kožne reakcije (osip, fotosenzitivnost), mišićno-koštane tegobe (grčeve), bubrežne poremećaje i druge ozbiljne reakcije uključujući anafilaktičku reakciju.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lometazid
Lometazid je lek koji sadrži aktivnu supstancu metiklotiazid, amilorid. Dostupan je u obliku tableta; 5mg+10mg; blister, 2x15kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lometazid.