LekZa.com
← Nazad na lek LOKELMA

LOKELMA i alkohol

Da li smem piti alkohol uz lek LOKELMA i kakvi su mogući rizici kombinacije?

Aktivna supstanca: Natrijum cirkonijum ciklosilikat

Prašak za oralnu suspenziju; 10g; kesica, 30x10g

Na recept

Alkohol i primena leka

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.

Alkohol i ovaj lek

U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.

To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.

Interakcije

Lekovi koji mogu menjati nivo kalijuma u krvi (diuretici, ACE inhibitori, blokatori angiotenzinskih receptora, inhibitori renina) mogu zahtevati prilagođavanje doze leka LOKELMA. Lek može smanjiti resorpciju sledećih lekova ako se ne uzimaju sa razmakom od 2 sata: takrolimus, ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, sakvinavir, raltegravir, ledipasvir, rilpivirin, erlotinib, dasatinib, nilotinib.

Upozorenja i mere opreza

Praćenje nivoa kalijuma u krvi je neophodno tokom lečenja. Lek može uticati na tumačenje rendgenskih snimaka. Obavestite lekara ako imate poremećaj srčanog ritma (produžavanje QT intervala) ili ako osetite jak bol u stomaku. Nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Lek sadrži natrijum, pa se preporučuje oprez kod osoba na režimu sa smanjenim unosom soli.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se koristiti kod osoba koje su alergične na natrijum cirkonijum ciklosilikat.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku LOKELMA i alkoholu

LOKELMA je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum cirkonijum ciklosilikat.

Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.