LekZa.comBETA

Lofocin – 250mg, blister, 1x10kom · JKL 1329380

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Lofocin

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Film tableta; 250mg; blister, 1x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

489,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Lofocin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije sinusa; infekcije pluća kod osoba sa dugotrajnim poteškoćama u disanju ili zapaljenjem pluća; infekcije urinarnog trakta, uključujući bubrege i mokraćnu bešiku; infekcije prostate kod dugotrajnih infekcija; infekcije kože i potkožnog tkiva, uključujući mišiće; smanjenje mogućnosti razvoja plućne bolesti antraks ili sprečavanje pogoršanja bolesti nakon izloženosti bakterijama antraksa.

Doziranje

Doziranje zavisi od vrste i težine infekcije. Za odrasle: infekcije sinusa - 250 mg dva puta dnevno ili 500 mg jednom dnevno; zapaljenje pluća kod osoba sa dugotrajnim poteškoćama u disanju - 250 mg dva puta dnevno ili 500 mg jednom dnevno; zapaljenje pluća - 250 mg dva puta dnevno ili 500 mg jednom ili dva puta dnevno; infekcije mokraćnog trakta - 250 mg jedna ili dve tablete dnevno ili 250-500 mg dnevno; infekcije prostate - 250 mg dva puta dnevno ili 500 mg jednom dnevno; infekcije kože i potkožja - 250 mg dva puta dnevno ili 500 mg jednom ili dva puta dnevno. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek. Kod bubrežnih problema može biti potrebna niža doza.

Kontraindikacije

Alergija na levofloksacin ili druge hinolonske antibiotike; epilepsija; prethodni problemi sa tetivama povezani sa hinolonskim antibioticima; deca i adolescenti u razvoju; trudnoća; dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod osoba starijih od 60 godina, uzimanja kortikosteroida, transplantiranih organa, epilepsije, oštećenja mozga, bolesti bubrega, nedostatka enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaza, mentalnih problema, srčanih oboljenja, dijabetesa, oboljenja jetre, miastenije gravis, problema sa nervima, aneurizme ili disekcije aorte, propuštanja srčanih zalistaka, teških kožnih reakcija. Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju zapaljenje i rupturu tetiva, neuropatiju, ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), teške alergijske reakcije, rizik od aneurizme i disekcije aorte. Ne izlagati se direktnoj sunčevoj svetlosti tokom i 2 dana nakon terapije.

Interakcije

Interakcije sa kortikosteroidima (povećan rizik od zapaljenja i prekida tetiva), varfarinom (povećan rizik od krvarenja), teofilinom i nesteroidnim antireumaticima (povećan rizik od napada), ciklosporinom (povećan rizik od neželjenih reakcija), lekovima koji utiču na otkucaje srca (antiaritmici, triciklički antidepresivi, antipsihotici, makrolidni antibiotici), probenecidom i cimetidinom (moguća potreba za smanjenjem doze). Ne uzimati istovremeno sa tabletama gvožđa, suplementima cinka, antacidima, didanozinom ili sukralfatom.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći, planiranju trudnoće ili dojenju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, bol i zapaljenje tetiva, napade, halucinacije, depresiju, osip, poremećaje jetre, hipoglikemiju, neuropatiju, ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), rabdomiolizu, probleme sa sluhom i vidom, srčane aritmije, pankreatitis, fotoosetljivost, vaskulitis, stomatitis, artritis, bolove, porfiriju, benigenu intrakranijalnu hipertenziju i druge. Dugotrajne i potencijalno ireverzibilne reakcije uključuju bolove u tetivama, mišićima i zglobovima, parestezije, depresiju, poremećaje spavanja i čula.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Lofocin

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levofloksacin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1329380
EAN
8606105713139
Šifra proizvoda
441859
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03582-20-001
Nosilac dozvole
PHARMANOVA D.O.O. OBRENOVAC

Informacije o leku Lofocin

Lofocin je lek koji sadrži aktivnu supstancu levofloksacin. Dostupan je u obliku film tableta; 250mg; blister, 1x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lofocin.