Litalir – 500mg, boca staklena, 1x100kom · JKL 1039285
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Litalir
Kapsula, tvrda; 500mg; boca staklena, 1x100kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Litalir
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje karcinoma cerviksa i hronične mijeloidne leukemije (HML).
Doziranje
20-30 mg po kilogramu telesne mase jednom dnevno ili 80 mg po kilogramu telesne mase svakog trećeg dana. Stariji pacijenti mogu zahtevati niže doze. Kapsule se mogu uzimati u bilo koje doba dana, pre ili posle jela, cele ili rastvorene u vodi.
Kontraindikacije
Alergija na hidroksikarbamid ili pomoćne supstance, poremećaji krvi, teška anemija.
Upozorenja i mere opreza
Potrebne su redovne kontrole krvne slike. Moguća je pojava sekundarne leukemije i malignih oboljenja kože. Izbegavati izlaganje suncu i koristiti zaštitu kože. Ne koristiti sa živim vakcinama. Oprez kod problema sa bubrezima, jetrom, gihtom, ulceracijama na nogama, deficitom folne kiseline, prethodnom radioterapijom ili hemioterapijom. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama. Moguća pospanost, ne upravljati vozilima i mašinama bez potvrde da lek ne utiče na sposobnosti.
Interakcije
Interakcije sa antiretrovirusnim lekovima (npr. didanozin, stavudin, indinavir), mijelosupresivnim lekovima, radioterapijom i nekim vakcinama. Moguća je potreba za prilagođavanjem doze.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog rizika od oštećenja ploda. Koristiti efikasnu kontracepciju pre i tokom lečenja, kao i najmanje 3 meseca nakon lečenja kod muškaraca i 6 meseci kod žena.
Neželjena dejstva
Veoma česta: poremećaji krvi, bol u leđima, crna stolica, modrice, promene na koži, ranice u ustima, otežano mokrenje, smanjenje sperme, gubitak apetita, mučnina, dijareja, slabost, problemi sa bubrezima. Česta: skraćen dah, utrnulost, maligno oboljenje kože, glavobolja, holestaza, hepatitis, pospanost, vrtoglavica, konvulzije, halucinacije. Retka: rana na koži sa infekcijom, sindrom lize tumora. Veoma retka: zapaljenje kože sa ljuspanjem. Nepoznata učestalost: promena boje noktiju, hemolitička anemija, sistemski eritemski lupus.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Litalir
Litalir je lek koji sadrži aktivnu supstancu hidroksikarbamid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 500mg; boca staklena, 1x100kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Litalir.