Litak – 2mg/ml, bočica staklena, 5x5ml · JKL 0034025

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Litak

Kladribin

Rastvor za injekciju; 2mg/ml; bočica staklena, 5x5ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

154.923,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Litak

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Leukemija vlasastih ćelija (maligno oboljenje koje zahvata neke od ćelija krvi – bela krvna zrnca).

Doziranje

Preporučena dnevna doza je 0,14 mg po kg telesne mase tokom pet uzastopnih dana u jednom terapijskom ciklusu. Lek se primenjuje supkutano u približno isto vreme svaki dan.

Kontraindikacije

Alergija na kladribin ili pomoćne supstance, trudnoća, dojenje, starost mlađa od 18 godina, umereno ili teško oštećenje funkcije jetre ili bubrega, istovremena primena drugih mijelosupresivnih lekova.

Upozorenja i mere opreza

Obavestite lekara o postojećim problemima sa jetrom, bubrezima, infekcijama ili povišenoj telesnoj temperaturi. Tokom i nakon lečenja mogu se javiti simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML). Ne smete začeti dete tokom lečenja i 6 meseci nakon. Lek ima veliki uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Pratiti krvnu sliku i funkciju jetre i bubrega tokom lečenja.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa drugim lekovima koji utiču na stvaranje krvnih ćelija u koštanoj srži (mijelosupresivni lekovi). Obavestite lekara ako koristite kortikosteroide ili antivirusne lekove.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće. Tokom lečenja i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze mora se koristiti odgovarajuća kontracepcija. Ukoliko zatrudnite tokom lečenja, odmah obavestite lekara.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: infekcija, povišena telesna temperatura, smanjen broj belih krvnih ćelija i trombocita, anemija, smanjena funkcija imunskog sistema, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, osip, otok i bol na mestu primene, umor, drhtavica, slabost. Česta: ponovna pojava malignog oboljenja, pospanost, ubrzan rad srca, nedostatak daha, bol u stomaku, svrabež, oticanje tkiva, bolovi u mišićima i zglobovima. Povremena: oštećenja perifernih nerava, zapaljenje oka, grla i vena, gubitak telesne mase. Retka: smanjena funkcija jetre i bubrega, moždani udar, srčana slabost, alergijske reakcije kože. Veoma retka: depresija, epileptični napad, plućna embolija.