← Nazad na početnu

Lirtonen

Atorvastatin, amlodipin

Film tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Lirtonen

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija kardiovaskularnih događaja (npr. angina pektoris, srčani udar) kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom i dodatnim faktorima rizika kao što su pušenje, gojaznost, povišen holesterol, srčana oboljenja u porodici ili dijabetes.

Doziranje

Uobičajena početna doza je jedna tableta od 10 mg/5 mg dnevno. Po potrebi lekar može povećati dozu na 10 mg/10 mg dnevno. Tabletu progutati celu sa vodom, može se uzimati sa hranom ili bez nje, u isto vreme svakog dana. Nije preporučeno za decu i adolescente.

Kontraindikacije

Alergija na atorvastatin, amlodipin ili druge blokatore kalcijumskih kanala; aktivna bolest jetre ili nejasni poremećaji funkcije jetre; trudnoća, dojenje ili planiranje trudnoće; uzimanje ketokonazola, itrakonazola, telitromicina; teška hipotenzija; suženje aorte ili kardiogeni šok; srčana slabost nakon srčanog udara; terapija glekaprevirom/pibrentasvirom za hepatitis C.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod respiratorne insuficijencije, uzimanja fuzidinske kiseline, problema sa bubrezima, hipotireoze, prethodnih mišićnih problema ili terapije statinima/fibratima, konzumacije alkohola, bolesti jetre, starosti preko 70 godina, prethodnog moždanog udara sa krvarenjem, miastenije gravis. Moguće su ozbiljne mišićne komplikacije (rabdomioliza). Lekar će pratiti funkciju jetre i mišića tokom terapije. Ne preporučuje se naglo prekidanje leka.

Interakcije

Interakcije sa rifampicinom, fuzidinskom kiselinom, makrolidnim antibioticima (eritromicin, klaritromicin, telitromicin), antifungicima (ketokonazol, itrakonazol), fibratima, holestipolom, amiodaronom, diltiazemom, verapamilom, antikonvulzivima (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin, primidon), imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus), antiretrovirusnim lekovima (ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir), lekovima za hepatitis C (telaprevir, boceprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir), letermovirom, nefazodonom, imipraminom, neurolepticima, beta-blokatorima (bisoprolol, karvedilol, metoprolol), ACE inhibitorima, diureticima, alfa-blokatorima (prazosin, alfuzosin, doksazosin, tamsulozin, terazosin), ezetimibom, varfarinom, oralnim kontraceptivima, stiripentolom, cimetidinom, fenazonom, kolhicinom, antacidima, amifostinom, sildenafilom, dantrolenom, baklofenom, steroidima, kantarionom. Posebno se savetuje prekid terapije fuzidinskom kiselinom tokom uzimanja ovog leka.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće, dojenja ili ako planirate trudnoću. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju oticanje lica, usana, jezika, teškoće sa disanjem, mišićnu slabost, bolove u mišićima, rabdomiolizu, lupus-slični sindrom, oticanje ruku i nogu, alergijske reakcije, glavobolju, vrtoglavicu, palpitacije, mučninu, bolove u stomaku, probleme sa vidom, povećanu vrednost šećera u krvi, probleme sa jetrom, osip, impotenciju, ginekomastiju, pankreatitis, aritmije, kašalj, povišenu telesnu temperaturu, teške kožne reakcije, oštećenje perifernih nerava, zapaljenje tetiva, konfuziju, anginu pektoris i druge. Neželjena dejstva mogu biti retka ili vrlo retka, a postoje i neželjena dejstva nepoznate učestalosti kao što su trajna mišićna slabost, dijabetes, miastenija gravis i problemi sa disanjem.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atorvastatin, amlodipin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1104628
EAN
5310001272548
Šifra proizvoda
494967
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461643 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Lirtonen

Lirtonen je lek koji sadrži aktivnu supstancu atorvastatin, amlodipin. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg+5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lirtonen.