LekZa.comBETA

Letrox – 150mcg, blister, 2x25kom · JKL 1040082

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Letrox

Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →

Tableta; 150mcg; blister, 2x25kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

139,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

138,40 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Letrox

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada hormona štitaste žlezde kod hipotireoidizma; prevencija ponovnog formiranja strume nakon hirurške intervencije; terapija benigne strume; terapija malignih tumora štitaste žlezde nakon hirurškog odstranjenja; dodatna terapija hipertireoidizma lečenog tireostaticima; test supresije štitaste žlezde.

Doziranje

Doza se individualno određuje na osnovu pregleda i laboratorijskih testova. Odrasli sa hipotireoidizmom počinju sa 25-50 mikrograma dnevno, do maksimalno 100-200 mikrograma. Za prevenciju i lečenje strume 75-200 mikrograma dnevno. Dodatna terapija hipertireoidizmu 50-100 mikrograma dnevno. Posle hirurške intervencije zbog maligniteta 150-300 mikrograma dnevno. Test supresije 200 mikrograma dnevno 14 dana. Tablete se uzimaju oralno na prazan stomak, najmanje pola sata pre doručka, sa vodom. Deci se doza prilagođava po telesnoj površini ili masi. Starijim i srčanim pacijentima doza se pažljivo povećava.

Kontraindikacije

Alergija na levotiroksin-natrijum ili pomoćne supstance; nelečena povećana aktivnost štitaste žlezde; nelečen poremećaj funkcije kore nadbubrežnih žlezda; nelečen poremećaj funkcije hipofize sa insuficijencijom kore nadbubrežnih žlezda; nedavni srčani udar; akutno zapaljenje srčanog mišića (miokarditis); akutno zapaljenje svih delova srca (pankarditis).

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod srčanih bolesti, smanjene aktivnosti nadbubrežne žlezde, poremećaja hipofize, tireoidne autonomije, postmenopauzalnih žena, šećerne bolesti, terapije lekovima za zgrušavanje krvi i lekovima koji utiču na štitastu žlezdu, prevremeno rođenih beba sa malom porođajnom masom, pacijenata na dijalizi ili terapiji sevelamerom, epilepsije i alergijskih reakcija. Ne koristiti za redukciju telesne mase. Promene terapije zahtevaju pažljivo praćenje.

Interakcije

Levotiroksin može smanjiti dejstvo antidijabetika; pojačati dejstvo kumarinskih derivata; smanjiti se preuzimanje levotiroksina iz creva usled jonoizmenjivačkih smola, inhibitora protonske pumpe, sevelamera, lantanum-karbonata, lekova koji vezuju žučne kiseline, antacida, lekova sa gvožđem i kalcijumom. Propiltiouracil, glukokortikoidi i beta blokatori mogu smanjiti efikasnost levotiroksina. Amjodaron i kontrastna sredstva sa jodom mogu uticati na funkciju štitaste žlezde. Inhibitori tirozin kinaze, salicilati, dikumarol, furosemid, klofibrat, sertralin, hlorokvin/progvanil, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, barbiturati, kantarion i inhibitori proteaze mogu smanjiti efikasnost levotiroksina.

Trudnoća i dojenje

Terapija levotiroksinom se mora nastaviti tokom trudnoće i dojenja pod nadzorom lekara. Nisu zabeležena neželjena dejstva na trudnoću ili plod. Ne koristiti istovremeno sa tireostaticima tokom trudnoće. Dojenje je dozvoljeno jer se levotiroksin izlučuje u mleko u malim količinama koje ne utiču na dete.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, svrab, otežano disanje, oticanje), simptome hipertireoidizma (lupanje srca, nesanica, glavobolja, tahikardija, nervoza), povećan pritisak u glavi kod dece, poremećaje srčanog ritma, anginu pektoris, osteoporozu pri visokim dozama, poremećaje menstruacije, gastrointestinalne smetnje, gubitak telesne mase, tremor, preterano znojenje i povišenu telesnu temperaturu.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Letrox

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levotiroksin-natrijum.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1040082
EAN
4013054029008
Šifra proizvoda
475068
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01217-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Informacije o leku Letrox

Letrox je lek koji sadrži aktivnu supstancu levotiroksin-natrijum. Dostupan je u obliku tableta; 150mcg; blister, 2x25kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Letrox.