Lercanil ACE
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Lercanil ACE
Enalapril, lerkanidipinFilm tableta, 10 mg enalapril + 10 mg lerkanidipin
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Lercanil ACE
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lercanil ACE se koristi kod odraslih pacijenata sa hipertenzijom čiji krvni pritisak nije zadovoljavajuće kontrolisan samo lerkanidipinom od 10 mg.
Doziranje
Uobičajena doza je jedna film tableta dnevno, najbolje ujutru, najmanje 15 minuta pre doručka. Dozu prilagođava lekar, posebno kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili starijih pacijenata.
Kontraindikacije
Ne sme se koristiti kod osoba alergičnih na enalapril, lerkanidipin ili pomoćne supstance, kod pacijenata sa angioedemom nakon ACE inhibitora, kod trudnica duže od tri meseca, kod određenih srčanih oboljenja (aortna stenoza, nelečena kongestivna srčana insuficijencija, nestabilna angina, manje od mesec dana od infarkta miokarda), kod teških oboljenja bubrega ili jetre, kod istovremene primene sa aliskirenom kod dijabetičara ili oštećenih bubrega, kod istovremene primene sa određenim inhibitorima jetrenog metabolizma, ciklosporinom i grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je opreznost kod niskog krvnog pritiska, problema sa srcem, bubrezima, jetrom, krvnom slikom, bolesti vezivnog tkiva, šećerne bolesti, pripadnika crne rase, upornog suvog kašlja, uzimanja kalijumskih suplemenata, intolerancije na laktozu, i kod uzimanja određenih lekova. Lek nije namenjen deci i adolescentima mlađim od 18 godina.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak, blokatorima angiotenzin II receptora, aliskirenom, litijumom, tricikličnim antidepresivima, antipsihoticima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, lekovima za dijabetes, amjodaronom, hinidinom, fenitoinom, karbamazepinom, rifampicinom, digoksinom, midazolamom, beta-blokatorima, cimetidinom u dozi većoj od 800 mg, i inhibitorima jetrenog metabolizma (ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, troleandomicin, ritonavir).
Trudnoća i dojenje
Primena leka nije preporučljiva tokom prva tri meseca trudnoće i ne sme se koristiti posle trećeg meseca trudnoće zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Pre trudnoće ili čim se trudnoća utvrdi, treba prekinuti terapiju i preći na drugi lek.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju kašalj, vrtoglavicu i glavobolju. Povremena neželjena dejstva su trombocitopenija, hiperkalijemija, anksioznost, tahikardija, hipotenzija, mučnina, povišene enzime jetre, eritem, artralgija, periferni edem i umor. Retka neželjena dejstva uključuju anemiju, alergijske reakcije, angioedem, dermatitis, urtikariju, impotenciju i druge. Veoma retka neželjena dejstva su intestinalni angioedem. Detaljni neželjeni efekti su opisani za enalapril i lerkanidipin posebno.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lercanil ACE
Lercanil ACE je lek koji sadrži aktivnu supstancu enalapril, lerkanidipin. Dostupan je u obliku film tableta, 10 mg enalapril + 10 mg lerkanidipin.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lercanil ACE.