Leqvio – 284mg, napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL · JKL 0104421
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Leqvio
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 284mg; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Leqvio
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Primarna hiperholesterolemija (heterozigotna familijarna i nefamilijarna) ili mešana dislipidemija kod odraslih, kao dodatak dijeti, u kombinaciji sa statinom ili drugim terapijama za snižavanje lipida kod pacijenata koji ne mogu da postignu ciljne vrednosti LDL-holesterola ili ne podnose statine.
Doziranje
Preporučena doza je 284 mg inklisirana supkutano: na početku, nakon 3 meseca, a zatim na svakih 6 meseci. Dozu daje zdravstveni radnik. Ako je propuštena doza manje od 3 meseca, nastaviti prema prvobitnom rasporedu. Ako je više od 3 meseca, započeti novi raspored doziranja.
Kontraindikacije
Alergija na inklisiran ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom pre primene ako ste na dijalizi, imate teško oboljenje jetre ili bubrega. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Izbegavati primenu tokom trudnoće. Nije poznato da li prelazi u majčino mleko. Ne očekuje se uticaj na sposobnost upravljanja vozilima ili mašinama.
Interakcije
Trudnoća i dojenje
Potrebno je izbegavati primenu leka tokom trudnoće. Nije poznato da li prelazi u majčino mleko. Lekar će proceniti koristi i rizike dojenja i lečenja.
Neželjena dejstva
Česte neželjene reakcije su reakcije na mestu primene injekcije, kao što su bol, crvenilo ili osip.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Leqvio
Leqvio je lek koji sadrži aktivnu supstancu inklisiran. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 284mg; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Leqvio.