Konakion MM – 2mg/0.2mL, ampula, 5x0.2mL · JKL 0050974
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Konakion MM
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Konakion MM
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Profilaksa i lečenje krvarenja izazvanog deficijencijom vitamina K (KDVK) kod novorođenčadi i odojčadi; lečenje prevelike doze antikoagulantnih lekova kumarinskog tipa kod odojčadi i dece po savetu hematologa.
Doziranje
Profilaksa kod zdravih beba: 1 mg i.m. ili 2 mg oralno na rođenju, sa dodatnim oralnim dozama od 2 mg nakon 4-7 dana i 1 meseca. Prevremeno rođene bebe i bebe sa rizikom doza se prilagođava telesnoj masi (0,4 mg/kg do 1 mg). Lečenje KDVK: 1 mg i.v. sa mogućim dodatnim dozama. Lečenje prevelike doze antikoagulansa: doze po savetu hematologa, primena i.v. injekcija.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod dece alergične na fitomenadion ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod dece sa holestatskom bolešću jetre. Lek može uticati na dejstvo drugih lekova, naročito antikoagulansa. Ne sme se razblaživati pre primene. Primenjivati sa oprezom doziranje u odnosu na telesnu masu bebe zbog rizika od grešaka u doziranju.
Interakcije
Lek Konakion MM može uticati na dejstvo antikoagulantnih lekova i obrnuto. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje dete prima.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije uključuju oticanje grla, lica, usana, otežano disanje i gutanje, oticanje šaka i stopala. Reakcije na mestu primene kao što su crvenilo, otok, bol i ožiljci. Ostali simptomi kod predoziranja: žutica, bol u stomaku, zatvor, malaksalost, razdražljivost, osip, promene u radu jetre.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Konakion MM
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fitomenadion.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Konakion MM
Konakion MM je lek koji sadrži aktivnu supstancu fitomenadion. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Konakion MM.