LekZa.comBETA

Konakion MM – 2mg/0.2mL, ampula, 5x0.2mL · JKL 0050974

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Konakion MM

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

929,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Konakion MM

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa i lečenje krvarenja izazvanog deficijencijom vitamina K (KDVK) kod novorođenčadi i odojčadi; lečenje prevelike doze antikoagulantnih lekova kumarinskog tipa kod odojčadi i dece po savetu hematologa.

Doziranje

Profilaksa kod zdravih beba: 1 mg i.m. ili 2 mg oralno na rođenju, sa dodatnim oralnim dozama od 2 mg nakon 4-7 dana i 1 meseca. Prevremeno rođene bebe i bebe sa rizikom doza se prilagođava telesnoj masi (0,4 mg/kg do 1 mg). Lečenje KDVK: 1 mg i.v. sa mogućim dodatnim dozama. Lečenje prevelike doze antikoagulansa: doze po savetu hematologa, primena i.v. injekcija.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod dece alergične na fitomenadion ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Posebna pažnja kod dece sa holestatskom bolešću jetre. Lek može uticati na dejstvo drugih lekova, naročito antikoagulansa. Ne sme se razblaživati pre primene. Primenjivati sa oprezom doziranje u odnosu na telesnu masu bebe zbog rizika od grešaka u doziranju.

Interakcije

Lek Konakion MM može uticati na dejstvo antikoagulantnih lekova i obrnuto. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje dete prima.

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih informacija.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključuju oticanje grla, lica, usana, otežano disanje i gutanje, oticanje šaka i stopala. Reakcije na mestu primene kao što su crvenilo, otok, bol i ožiljci. Ostali simptomi kod predoziranja: žutica, bol u stomaku, zatvor, malaksalost, razdražljivost, osip, promene u radu jetre.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Konakion MM

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fitomenadion.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0050974
EAN
4260095682253
Šifra proizvoda
474624
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00530-23-001
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Konakion MM

Konakion MM je lek koji sadrži aktivnu supstancu fitomenadion. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 2mg/0.2mL; ampula, 5x0.2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Konakion MM.