LekZa.comBETA

Klacid MR – 500mg, blister, 1x7kom · ID 1325527 i trudnoća

Da li se Klacid MR sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Klaritromicin

Film tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 500mg; blister, 1x7kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer nije poznata bezbednost primene leka Klacid MR u periodu trudnoće i dojenja.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek jer nije poznata bezbednost primene leka Klacid MR u periodu trudnoće i dojenja.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na klaritromicin ili druge makrolidne antibiotike; upotreba ergot alkaloida; upotreba terfenadina, astemizola, cisaprida, pimozida; upotreba lekova koji izazivaju ozbiljne srčane poremećaje; upotreba lovastatina ili simvastatina; oralni midazolam; hipokalemija; teško oboljenje jetre sa bubrežnim oboljenjem; istorija poremećaja srčanog ritma u porodici; upotreba ticagrelola, ranolazina; upotreba kolhicina; deca mlađa od 12 godina.

Upozorenja i mere opreza

Konsultovati lekara pre upotrebe ako postoje problemi sa srcem, jetrom, bubrezima, sklonost gljivičnim infekcijama, trudnoća ili dojenje. Moguća pospanost ili nesvestica, ne voziti i ne rukovati mašinama ako se jave ti simptomi. Sadrži laktozu i natrijum.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Klacid MR u trudnoći

Klacid MR je lek koji sadrži aktivnu supstancu klaritromicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.