Kivexa – 300mg+600mg, blister, 3x10kom · JKL 1328601
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Kivexa
Film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
RFZO Lista A
Primena od 14. 4. 2026.
Participacija: 50,00 RSD
Monografija leka Kivexa
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcija virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih osoba, adolescenata i dece telesne mase od najmanje 25 kg.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta jednom dnevno, može se uzimati sa hranom ili bez nje. Tablete se gutaju cele sa dovoljnom količinom vode.
Kontraindikacije
Ne sme se uzimati ukoliko ste alergični na lamivudin, abakavir ili bilo koji drugi lek koji sadrži abakavir, ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su ozbiljne reakcije preosetljivosti na abakavir koje mogu biti životno ugrožavajuće. Potreban je oprez kod pacijenata sa oboljenjem jetre, uključujući hepatitis B ili C, problema sa bubrezima, izrazito povećane telesne mase, i kod osoba sa srčanim problemima ili faktorima rizika za srčani udar. Ne preporučuje se primena tokom trudnoće. Dojenje se ne preporučuje kod žena sa HIV infekcijom. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Sadrži azo boju Sunset Yellow (E110) koja može izazvati alergijske reakcije.
Interakcije
Ne koristiti sa emtricitabinom, drugim lekovima koji sadrže lamivudin, velikim dozama trimetoprim/sulfametoksazola, kladribinom. Interakcije su moguće sa fenitoinom, metadonom, lekovima koji sadrže sorbitol ili druge šećerne alkohole, i riociguatom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka tokom trudnoće zbog mogućih neželjenih dejstava kod ploda. Ukoliko je lek uziman tokom trudnoće, preporučuju se redovne analize i praćenje razvoja deteta.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju reakciju preosetljivosti, glavobolju, povraćanje, mučninu, proliv, bolove u stomaku, gubitak apetita, zamor, groznicu, poremećaje spavanja, bolove u mišićima i zglobovima, kašalj, iritaciju nosa, osip na koži i gubitak kose. Povremena neželjena dejstva uključuju anemiju, neutropeniju, povećanje enzima jetre, trombocitopeniju. Retka neželjena dejstva su poremećaji funkcije jetre, pankreatitis, razgradnja mišićnog tkiva, laktatna acidoza, Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, i drugi ozbiljni simptomi. Mogu se javiti i simptomi infekcije i zapaljenja, osteonekroza i autoimunski poremećaji.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kivexa
Kivexa je lek koji sadrži aktivnu supstancu lamivudin, abakavir. Dostupan je u obliku film tableta; 300mg+600mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kivexa.